أرجينين
Arginine ، المعروف أيضًا باسم l -arginine (رمز Arg أو R ) ، [1] هو حمض أميني ألفا يستخدم في التخليق الحيوي للبروتينات . [2] يحتوي على مجموعة α- أمينية ، ومجموعة حمض كربوكسيل ألفا ، وسلسلة جانبية تتكون من سلسلة مستقيمة مكونة من 3 كربون أليفاتية تنتهي بمجموعة جوانيدنو . في درجة الحموضة الفسيولوجية ، يتم نزع البروتين من حمض الكربوكسيل (−COO - ) ، وتتكون المجموعة الأمينية من البروتونات (−NH 3 + ) ، وتتكون مجموعة guanidino أيضًا من البروتونات لإعطاء شكل الجوانيدينيوم (-C- (NH 2)) 2 + ) ، مما يجعل الأرجينين حمضًا أمينيًا مشحونًا وأليفاتيًا. [3] وهي مقدمة للتخليق الحيوي لأكسيد النيتريك . يتم ترميزه بواسطة الكودونات CGU و CGC و CGA و CGG و AGA و AGG.
![]() الصيغة الهيكلية للأرجينين | |||
| |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسماء اخرى 2-أمينو-5-غوانيدينوبنتانويك حمض | |||
معرفات | |||
| |||
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
| ||
3DMet |
| ||
1725411 ، 1725412 د ، 1725413 ل | |||
تشيبي |
| ||
شيمبل |
| ||
كيم سبايدر |
| ||
DrugBank |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.738 ![]() | ||
رقم EC |
| ||
مرجع Gmelin | 364938 د | ||
IUPHAR / BPS |
| ||
KEGG |
| ||
MeSH | أرجينين | ||
PubChem CID |
| ||
رقم RTECS |
| ||
UNII |
| ||
لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
| ||
إنشي
| |||
الابتسامات
| |||
الخصائص | |||
صيغة كيميائية | ج 6 H 14 N 4 O 2 | ||
الكتلة المولية | 174.204 جم · مول -1 | ||
مظهر | بلورات بيضاء | ||
رائحة | عديم الرائحة | ||
نقطة الانصهار | 260 درجة مئوية ؛ 500 درجة فهرنهايت ؛ 533 ك | ||
نقطة الغليان | 368 درجة مئوية (694 درجة فهرنهايت ، 641 كلفن) | ||
الذوبان في الماء | 14.87 جم / 100 مل (20 درجة مئوية) | ||
الذوبان | قابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول غير قابل للذوبان في الإيثيل الأثير | ||
تسجيل P | −1.652 | ||
الحموضة (p K a ) | 2.18 (كاربوكسيل) ، 9.09 (أميني) ، 13.2 (غوانيدينو) | ||
الكيمياء الحرارية | |||
السعة الحرارية ( C ) | 232.8 JK −1 مول −1 (عند 23.7 درجة مئوية) | ||
الإنتروبيا المولية للأمراض المنقولة جنسياً ( S | 250.6 JK −1 مول −1 | ||
المحتوى الحراري STD من تشكيل (Δ و H ⦵ 298 ) | −624.9–622.3 كيلوجول مول −1 | ||
المحتوى الحراري STD من الاحتراق (Δ ج H ⦵ 298 ) | −3.7396–3.7370 ميغا جول مول −1 | ||
علم العقاقير | |||
كود ATC | B05XB01 ( منظمة الصحة العالمية ) S. | ||
المخاطر | |||
ورقة بيانات السلامة | انظر: صفحة البيانات www.sigmaaldrich.com | ||
الرسوم التوضيحية GHS | ![]() | ||
كلمة إشارة GHS | تحذير | ||
بيانات مخاطر GHS | H319 | ||
البيانات التحذيرية GHS | P305 + 351 + 338 | ||
الجرعة أو التركيز المميت (LD، LC): | |||
LD 50 ( جرعة متوسطة ) | 5110 مجم / كجم (جرذ ، عن طريق الفم) | ||
المركبات ذات الصلة | |||
أحماض الكانويك ذات الصلة |
| ||
المركبات ذات الصلة |
| ||
صفحة البيانات التكميلية | |||
الهيكل والخصائص | معامل الانكسار ( n ) ، ثابت العزل (ε r ) ، إلخ. | ||
البيانات الديناميكية الحرارية | سلوك الطور صلب - سائل - غاز | ||
البيانات الطيفية | الأشعة فوق البنفسجية ، الأشعة تحت الحمراء ، الرنين المغناطيسي النووي ، MS | ||
ما لم يذكر خلاف ذلك ، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت] ، 100 كيلو باسكال). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
مراجع Infobox | |||
يُصنف الأرجينين على أنه حمض أميني شبه أساسي أو أساسي مشروط ، اعتمادًا على مرحلة النمو والحالة الصحية للفرد. [4] الأطفال الخدج غير قادرين على تصنيع أو تكوين الأرجينين داخليًا ، مما يجعل الحمض الأميني ضروريًا من الناحية التغذوية بالنسبة لهم. [5] معظم الأشخاص الأصحاء لا يحتاجون إلى مكمل الأرجينين لأنه مكون من جميع الأطعمة التي تحتوي على البروتين [6] ويمكن تصنيعه في الجسم من الجلوتامين عبر السيترولين . [7]
تاريخ
تم عزل الأرجينين لأول مرة في عام 1886 من شتلات الترمس الصفراء بواسطة الكيميائي الألماني إرنست شولز ومساعده إرنست شتايجر. [8] [9] أطلق عليها اسم árgyros () التي تعني "الفضة" بسبب المظهر الفضي الأبيض لبلورات نترات الأرجينين. [10] في عام 1897 ، حدد شولز وإرنست وينترشتاين (1865-1949) بنية الأرجينين. [11] شولز وWinterstein توليفها أرجينين من الأورنيثين و السياناميد في عام 1899، [12] ولكن بعض الشكوك حول هيكل أرجينين وبقيت [13] حتى سورينسن في توليف عام 1910. [14]
مصادر
إنتاج
يتم الحصول عليها تقليديا عن طريق التحلل المائي لمختلف مصادر البروتين الرخيصة ، مثل الجيلاتين . [15] يتم الحصول عليها تجاريًا عن طريق التخمير. بهذه الطريقة ، يمكن إنتاج 25-35 جم / لتر ، باستخدام الجلوكوز كمصدر للكربون. [16]
المصادر الغذائية
الأرجينين هو حمض أميني أساسي مشروط في البشر والقوارض ، [17] لأنه قد يكون مطلوبًا اعتمادًا على الحالة الصحية أو دورة حياة الفرد. عادة ما ينتج البالغون الأصحاء ما يكفي من الأرجينين لتلبية متطلبات أجسامهم ، لكن الأفراد غير الناضجين وسريع النمو يحتاجون إلى أرجينين إضافي في نظامهم الغذائي. [18] أرجينين الغذائية إضافية أمر ضروري بالنسبة للأفراد الأصحاء تحت الضغط الفسيولوجية، على سبيل المثال أثناء الشفاء من الحروق والإصابات وتعفن الدم، [18] أو إذا كانت المواقع الرئيسية من الحيوي أرجينين، و الأمعاء الدقيقة و الكلى ، خفضت وظيفة. [17]
الأرجينين هو حمض أميني أساسي للطيور ، حيث لا يوجد لديهم دورة اليوريا . [19] بالنسبة لبعض الحيوانات آكلة اللحوم ، مثل القطط والكلاب [20] والقوارض ، يعتبر الأرجينين ضروريًا ، [17] لأنه بعد الوجبة ، ينتج عن تقويض البروتين عالي الكفاءة كميات كبيرة من الأمونيا التي تحتاج إلى المعالجة من خلال دورة اليوريا ، وفي حالة عدم وجود كمية كافية من الأرجينين ، يمكن أن تكون سمية الأمونيا الناتجة قاتلة. [21] هذه ليست مشكلة في الممارسة العملية ، لأن اللحوم تحتوي على ما يكفي من الأرجينين لتجنب هذا الموقف. [21]
تشمل المصادر الحيوانية للأرجينين اللحوم ومنتجات الألبان والبيض ، [22] [23] وتشمل المصادر النباتية البذور من جميع الأنواع ، على سبيل المثال الحبوب والفاصوليا والمكسرات. [23]
التخليق الحيوي
يتم تصنيع الأرجينين من السيترولين في استقلاب الأرجينين والبرولين عن طريق العمل المتسلسل للأنزيمات الخلوية argininosuccinate synthetase و argininosuccinate lyase . هذه عملية مكلفة للغاية ، لأنه بالنسبة لكل جزيء من الأرجينينوساكسينات يتم تصنيعه ، يتم تحلل جزيء واحد من أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) إلى أدينوسين أحادي الفوسفات (AMP) ، مما يستهلك اثنين من مكافئات ATP.
يمكن اشتقاق سيترولين من مصادر متعددة:
- من الأرجينين نفسه عبر سينسيز أكسيد النيتريك ، كمنتج ثانوي لإنتاج أكسيد النيتريك لأغراض الإشارة
- من الأورنيثين من خلال انهيار البرولين أو الجلوتامين / الجلوتامات
- من ثنائي ميثيل أرجينين غير متماثل عبر DDAH
مسارات تربط أرجينين، الجلوتامين ، و البرولين هي ثنائية الاتجاه. وبالتالي ، فإن صافي استخدام أو إنتاج هذه الأحماض الأمينية يعتمد بشكل كبير على نوع الخلية ومرحلة النمو.

على أساس كامل الجسم، والتوليف من أرجينين يحدث أساسا عبر محور الأمعاء، الكلى: في الخلايا الظهارية من الأمعاء الدقيقة المنتجات سيترولين، في المقام الأول من الجلوتامين و الغلوتامات ، التي تتم في مجرى الدم إلى الخلايا القريبة أنبوب صغير من الكلى ، الذي يستخرج السيترولين من الدورة الدموية ويحوله إلى أرجينين ، والذي يعود إلى الدورة الدموية. هذا يعني أن ضعف الأمعاء الدقيقة أو وظائف الكلى يمكن أن يقلل من تخليق الأرجينين ، مما يزيد من المتطلبات الغذائية.
يحدث تخليق الأرجينين من السيترولين أيضًا عند مستوى منخفض في العديد من الخلايا الأخرى ، ويمكن زيادة القدرة الخلوية لتخليق الأرجينين بشكل ملحوظ في ظل الظروف التي تزيد من إنتاج NOS المحرض . يسمح هذا للسيترولين ، وهو منتج ثانوي لإنتاج أكسيد النيتريك المحفز بـ NOS ، بإعادة تدويره إلى أرجينين في مسار يُعرف باسم مسار سيترولين- NO أو مسار أرجينين- سيترولين. يتضح هذا من خلال حقيقة أنه ، في العديد من أنواع الخلايا ، يمكن دعم تخليق NO إلى حد ما بواسطة سيترولين ، وليس فقط بواسطة الأرجينين. هذا التدوير ليس الكمي، ولكن بسبب سيترولين يتراكم في NO-إنتاج خلايا جنبا إلى جنب مع نترات و نتريت ، والمنتجات النهائية استقرارا من NO الانهيار. [24]
دور
يلعب الأرجينين دورا هاما في انقسام الخلايا ، التئام الجروح ، وإزالة الأمونيا من الجسم، وظائف المناعة ، [25] والإفراج عن الهرمونات. [4] [26] [27] وهو مقدمة لتخليق أكسيد النيتريك (NO) ، [28] مما يجعله مهمًا في تنظيم ضغط الدم . [29] [30] [31] [32]
البروتينات
سلسلة الأرجينين الجانبية هي أمفيباثيك ، لأنها تحتوي في درجة الحموضة الفسيولوجية على مجموعة غوانيدينيوم موجبة الشحنة ، وهي قطبية للغاية ، في نهاية سلسلة هيدروكربون أليفاتية كارهة للماء . لأن البروتينات الكروية لديها الداخلية مسعور والسطوح المائية، [33] والتي توجد عادة أرجينين في الخارج من البروتين، حيث يمكن للرئيس المجموعة ماء التفاعل مع البيئة القطبية، على سبيل المثال المشاركة في الرابطة الهيدروجينية و الملح الجسور. [34] لهذا السبب ، يوجد بشكل متكرر في الواجهة بين بروتينين. [35] يظل الجزء الأليفاتي من السلسلة الجانبية أحيانًا تحت سطح البروتين. [34]
يمكن إزالة بقايا الأرجينين في البروتينات عن طريق إنزيمات PAD لتشكيل سيترولين ، في عملية تعديل ما بعد الترجمة تسمى citrullination ، وهذا مهم في نمو الجنين ، وهو جزء من عملية المناعة الطبيعية ، وكذلك التحكم في التعبير الجيني ، ولكنه كذلك أيضا مهم في أمراض المناعة الذاتية . [36] : 275 تعديل آخر لما بعد الترجمة للأرجينين يتضمن مثيلة بواسطة بروتين ميثيل ترانسفيرازات . [36] : 176
السلف
الأرجينين هو النذير المباشر لأكسيد النيتروجين ، وهو جزيء إشارة مهم يمكن أن يعمل كمرسل ثانٍ ، بالإضافة إلى مرسال بين الخلايا ينظم توسع الأوعية ، وله أيضًا وظائف في رد فعل الجهاز المناعي للعدوى.
أرجينين هو أيضا مقدمة ل اليوريا ، الأورنيثين ، و أغماتين . ضروري لتخليق الكرياتين . ويمكن أيضا أن تستخدم لتخليق البولي أمينات (بشكل رئيسي من خلال الأورنيثين وبدرجة أقل من خلال أغماتين ، سيترولين ، وغلوتامات.) وجود ثنائي ميثيل أرجينين غير متماثل (ADMA) ، وهو قريب قريب ، يثبط تفاعل أكسيد النيتريك ؛ لذلك ، يعتبر ADMA علامة على أمراض الأوعية الدموية ، تمامًا كما يعتبر L -arginine علامة على وجود بطانة صحية .
بنية

تتكون السلسلة الجانبية للأحماض الأمينية للأرجينين من سلسلة مستقيمة مكونة من 3 كربون أليفاتية ، وتتوج نهايتها البعيدة بمجموعة غوانيدينيوم ، التي تحتوي على p K a من 12.48 ، وبالتالي فهي دائمًا بروتونية وشحنة موجبة عند درجة الحموضة الفسيولوجية . بسبب الاقتران بين الرابطة المزدوجة وأزواج النيتروجين المنفردة ، يتم نقل الشحنة الموجبة ، مما يتيح تكوين روابط هيدروجينية متعددة .
بحث
هرمون النمو
يستخدم الأرجينين المعطى عن طريق الوريد في اختبارات تحفيز هرمون النمو [37] لأنه يحفز إفراز هرمون النمو . [38] خلصت مراجعة للتجارب السريرية إلى أن الأرجينين الفموي يزيد من هرمون النمو ، ولكنه يقلل من إفراز هرمون النمو ، والذي يرتبط عادةً بممارسة الرياضة. [39] ومع ذلك ، ذكرت تجربة حديثة أنه على الرغم من أن الأرجينين الفموي زاد من مستويات L -arginine في البلازما ، إلا أنه لم يتسبب في زيادة هرمون النمو. [40]
فيروس الهربس البسيط (القروح الباردة)
أشارت الأبحاث التي أجريت عام 1964 حول متطلبات الأحماض الأمينية لفيروس الهربس البسيط في الخلايا البشرية إلى أن "... نقص الأرجينين أو الهيستيدين ، وربما وجود اللايسين ، من شأنه أن يتداخل بشكل ملحوظ مع تخليق الفيروس" ، لكنه خلص إلى أنه "لا يوجد تفسير جاهز متاح لأي من هذه الملاحظات ". [41]
المزيد من الأدلة الطبية تشير إلى أن "امتصاص المزيد من الأرجينين قد يسبب بشكل غير مباشر تقرحات البرد عن طريق تعطيل توازن الجسم من الأرجينين وحمض أميني آخر يسمى ليسين." [42] [43]
وخلصت المراجعات الإضافية إلى أن "فعالية اللايسين في علاج الهربس الشفوي قد تكمن في الوقاية أكثر من العلاج". وأن "استخدام اللايسين لتقليل شدة أو مدة تفشي المرض" غير مدعوم ، بينما هناك حاجة إلى مزيد من البحث. [44] خلصت دراسة أجريت عام 2017 إلى أن "الأطباء يمكن أن يفكروا في تقديم المشورة للمرضى بأن هناك دورًا نظريًا لمكملات اللايسين في الوقاية من تقرحات الهربس البسيط ، لكن الأدلة البحثية غير كافية لدعم ذلك. يجب تحذير المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية أو المرارة و حذر من المخاطر النظرية ". [45]
ضغط دم مرتفع
أظهر التحليل التلوي أن L -arginine يقلل من ضغط الدم بتقديرات مجمعة تبلغ 5.4 ملم زئبقي لضغط الدم الانقباضي و 2.7 ملم زئبقي لضغط الدم الانبساطي. [31]
المكملات مع ل -arginine يقلل ضغط الدم الانبساطي ويطيل فترة الحمل للنساء مع ارتفاع ضغط الدم الحملي ، بما في ذلك النساء يعانون من ارتفاع ضغط الدم كجزء من مرحلة ما قبل تسمم الحمل . لم يخفض ضغط الدم الانقباضي أو يحسن الوزن عند الولادة . [46]
فصام
لقد وجد كل من الكروماتوغرافيا السائلة والكروماتوجرافيا السائلة / فحوصات قياس الطيف الكتلي أن أنسجة المخ لدى مرضى الفصام المتوفين تظهر استقلاب أرجينين متغيرًا. أكدت الاختبارات أيضًا انخفاضًا ملحوظًا في مستويات حمض بيتا أمينوبوتيريك (GABA) ، ولكنها زادت تركيز أغماتين ونسبة الجلوتامات / غابا في حالات الفصام. أشار تحليل الانحدار إلى وجود ارتباط إيجابي بين نشاط الأرجيناز وعمر ظهور المرض وبين مستوى L-ornithine ومدة المرض. علاوة على ذلك ، كشفت التحليلات العنقودية أن L-arginine ومستقلباته الرئيسية L-citrulline و L-ornithine و agmatine شكلت مجموعات متميزة ، والتي تم تغييرها في مجموعة الفصام. على الرغم من ذلك ، لا يزال الأساس البيولوجي لمرض انفصام الشخصية غير مفهوم جيدًا ، فقد تم ربط عدد من العوامل ، مثل فرط الدوبامين ، ونقص الجلوتاماتيرجيك ، ونقص GABAergic ، واختلال نظام الكوليني ، وضعف الإجهاد والاضطراب النمائي العصبي ، بالمسببات و / أو الفيزيولوجيا المرضية لـ المرض. [47]
أنظر أيضا
- ارجينين جلوتامات
- آكج
- Canavanine و canaline هي سامة النظير من أرجينين والأورنيثين.
أمان
يتم التعرف على L-arginine على أنه آمن (GRAS-status) عند تناول ما يصل إلى 20 جرامًا في اليوم. [48]
مراجع
- ^ "التسمية والرمزية للأحماض الأمينية والببتيدات" . اللجنة المشتركة IUPAC-IUB حول التسمية الكيميائية الحيوية. 1983. مؤرشفة من الأصلي في 9 أكتوبر 2008 . تم الاسترجاع 5 مارس 2018 .
- ^ اللجنة المشتركة IUPAC-IUBMB حول التسمية البيوكيميائية. "التسمية والرمزية للأحماض الأمينية والببتيدات" . توصيات بشأن التسميات العضوية والكيميائية الحيوية والرموز والمصطلحات وما إلى ذلك . مؤرشفة من الأصلي في 29 مايو 2007 . تم الاسترجاع 2007-05-17 .
- ^ جلاسل جا ، دويتشر MP (1995-11-20). مقدمة في الطرق الفيزيائية الحيوية لأبحاث البروتين والحمض النووي . الصحافة الأكاديمية. ص. 456. ISBN 978-0-08-053498-5.
- ^ أ ب Tapiero H ، Mathé G ، Couvreur P ، Tew KD (نوفمبر 2002). "L- أرجينين". (إعادة النظر). الطب الحيوي والعلاج الدوائي . 56 (9): 439-445. دوى : 10.1016 / s0753-3322 (02) 00284-6 . بميد 12481980 .
- ^ Wu G ، Jaeger LA ، Bazer FW ، Rhoads JM (أغسطس 2004). "نقص أرجينين عند الخدج: الآليات الكيميائية الحيوية والآثار التغذوية". (إعادة النظر). مجلة الكيمياء الحيوية الغذائية . 15 (8): 442-51. دوى : 10.1016 / j.jnutbio.2003.11.010 . بميد 15302078 .
- ^ "أدوية ومكملات أرجينين" . تم الاسترجاع 15 يناير 2015 .
- ^ سكيبر ، أنالين (1998). كتيب اختصاصي التغذية للتغذية المعوية والتغذية بالحقن . جونز وبارتليت التعلم. ص. 76. ردمك 978-0-8342-0920-6.
- ^ Apel F (يوليو 2015). "Biographie von Ernst Schulze" (PDF) . تم الاسترجاع 2017/11/06 .
- ^ شولز إي ، ستيجر إي (1887). "أوبر داس أرجينين" [على أرجينين]. Zeitschrift für Physiologische Chemie . 11 (1-2): 43-65.
- ^ "علم الأحياء: أصل في مصطلحات الطب الحيوي: أرجينين (Arg R)" . تم الاسترجاع 25 يوليو 2019 .
- ^ شولز إي ، وينترشتاين إي (سبتمبر 1897). "Ueber ein Spaltungs-product des Arginins" [على منتج انقسام من الأرجينين]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (في ألمانيا). 30 (3): 2879-2882. دوى : 10.1002 / cber.18970300389 .يتم تقديم هيكل أرجينين في p. 2882.
- ^ شولز إي ، وينترشتاين إي (أكتوبر ١٨٩٩). "دستور أرجينين أوبر" [حول دستور أرجينين]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (في ألمانيا). 32 (3): 3191-3194. دوى : 10.1002 / cber.18990320385 .
- ^ كوهين جي بي (1919). الكيمياء العضوية للطلاب المتقدمين ، الجزء 3 (الطبعة الثانية). نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية: Longmans، Green & Co. p. 140.
- ^ Sölrensen SP (يناير 1910). "Über die Synthese des dl -Arginins (α-Amino-δ-guanido- n -valeriansäure) und der isomeren α-Guanido-δ-amino- n -valeriansäure" [حول تركيب الأرجينين العنصري (α-amino-δ- guanido- n -valeric acid) و isomeric α-guanido-δ-amino- n -valeric acid]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (في ألمانيا). 43 (1): 643-651. دوى : 10.1002 / cber.191004301109 .
- ^ العلامة التجارية ، E. ؛ ساندبرج ، م. (1932). "د-أرجينين هيدروكلوريد". منظمة. موالفة . 12 : 4. دوى : 10.15227 / orgsyn.012.0004 .
- ^ دراوز ، كارلهاينز ؛ جرايسون ، إيان. كليمان ، أكسل ؛ كريمر ، هانز بيتر ؛ Leuchtenberger، Wolfgang؛ ويكبيكر ، كريستوف (2006). "أحماض أمينية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . واينهايم: وايلي- VCH. دوى : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .
- ^ أ ب ج اغنارو إل جيه (13 سبتمبر 2000). أكسيد النيتريك: علم الأحياء وعلم الأمراض . الصحافة الأكاديمية. ص. 189. رقم ISBN 978-0-08-052503-7.
- ^ أ ب بورلاز بي سي (1994). التغذية المعوية . جونز وبارتليت التعلم. ص. 48. ردمك 978-0-412-98471-6.
- ^ Freedland RA ، Briggs S (2012-12-06). نهج الكيمياء الحيوية للتغذية . Springer Science & Business Media. ص. 45. رقم ISBN 9789400957329.
- ^ المتطلبات الغذائية للكلاب . مطبعة الأكاديميات الوطنية. 1985. ص. 65. ردمك 978-0-309-03496-8.
- ^ أ ب ورتنجر أ ، بيرنز ك (2015-11-11). إدارة التغذية والأمراض للفنيين والممرضات البيطريين . جون وايلي وأولاده. ص. 232. ISBN 978-1-118-81108-5.
- ^ Spano MA ، Kruskall LJ ، Thomas DT (2017-08-30). التغذية للرياضة والتمارين الرياضية والصحة . حركية الإنسان. ص. 240. ISBN 978-1-4504-1487-6.
- ^ أ ب Watson RR، Zibadi S (2012-11-28). العوامل الغذائية النشطة بيولوجيا والمستخلصات النباتية في الأمراض الجلدية . Springer Science & Business Media. ص. 75. ردمك 978-1-62703-167-7.
- ^ Morris SM (أكتوبر 2004). "إنزيمات استقلاب الأرجينين" . (إعادة النظر). مجلة التغذية . 134 (10 ملحق): 2743S-2747S ، مناقشة 2765S-2767S. دوى : 10.1093 / jn / 134.10.2743S . بميد 15465778 .
- ^ ماورو سي ، فريزا سي (2015/07/13). تحديات التمثيل الغذائي للخلايا المناعية في الصحة والمرض . Frontiers Media SA. ص. 17. ISBN 9782889196227.
- ^ Stechmiller JK ، Childress B ، Cowan L (فبراير 2005). "مكملات الأرجينين والتئام الجروح". (إعادة النظر). التغذية في الممارسة السريرية . 20 (1): 52-61. دوى : 10.1177/011542650502000152 . بميد 16207646 .
- ^ ويت إم بي ، باربل أ (2003). "فسيولوجيا أرجينين وآثارها على التئام الجروح". (إعادة النظر). إصلاح الجروح وتجديدها . 11 (6): 419–23. دوى : 10.1046 / j.1524-475X.2003.11605.x . بميد 14617280 . S2CID 21239136 .
- ^ Andrew PJ ، Mayer B (أغسطس 1999). "الوظيفة الأنزيمية لتركيبات أكسيد النيتريك" . (إعادة النظر). أبحاث القلب والأوعية الدموية . 43 (3): 521–31. دوى : 10.1016 / S0008-6363 (99) 00115-7 . بميد 10690324 .
- ^ Gokce N (أكتوبر 2004). "ارجينين وارتفاع ضغط الدم" . مجلة التغذية . 134 (10 ملحق): 2807S-2811S ، مناقشة 2818S-2819S. دوى : 10.1093 / jn / 134.10.2807S . بميد 15465790 .
- ^ Rajapakse NW ، De Miguel C ، Das S ، Mattson DL (ديسمبر 2008). "إل-أرجينين الخارجي يخفف من ارتفاع ضغط الدم الناجم عن الأنجيوتنسين الثاني والضرر الكلوي في الجرذان" . (خبرات). ارتفاع ضغط الدم . 52 (6): 1084-90. دوى : 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.108.114298 . PMC 2680209 . بميد 18981330 .
- ^ أ ب Dong JY ، Qin LQ ، Zhang Z ، Zhao Y ، Wang J ، Arigoni F ، Zhang W (ديسمبر 2011). "تأثير مكملات L-arginine عن طريق الفم على ضغط الدم: التحليل التلوي للتجارب العشوائية ، مزدوجة التعمية ، وهمي تسيطر عليها". إعادة النظر. مجلة القلب الأمريكية . 162 (6): 959-65. دوى : 10.1016 / j.ahj.2011.09.012 . بميد 22137067 .
- ^ Kibe R و Kurihara S و Sakai Y et al. (2014). "انتفاخ البوليامينات اللمعية القولونية التي تنتجها الجراثيم المعوية يؤخر الشيخوخة في الفئران" . التقارير العلمية . 4 (4548). دوى : 10.1038 / srep04548 .
- ^ ماثيوز سي كيه ، فان هولد كي ، أهيرن كغ (2000). الكيمياء الحيوية (الطبعة الثالثة). سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا: بنيامين كامينغز. ص 180 . رقم ISBN 978-0805330663. OCLC 42290721 .
- ^ أ ب بارنز إم آر (2007-04-16). المعلوماتية الحيوية لعلماء الوراثة: كتاب تمهيدي للمعلوماتية الحيوية لتحليل البيانات الجينية . جون وايلي وأولاده. ص. 326. ISBN 9780470026199.
- ^ كلينثوس سي (2000). التعرف على البروتينات . مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 13. ISBN 9780199637607.
- ^ أ ب Griffiths JR ، Unwin RD (2016/10/12). تحليل تعديلات البروتين بعد الترجمة بواسطة مطياف الكتلة . جون وايلي وأولاده. رقم ISBN 9781119250883.
- ^ المكتبة الوطنية الأمريكية للطب (سبتمبر 2009 اختبار تحفيز هرمون النمو
- ^ Alba-Roth J ، Müller OA ، Schopohl J ، von Werder K (ديسمبر 1988). "الأرجينين يحفز إفراز هرمون النمو عن طريق تثبيط إفراز السوماتوستاتين الداخلي". مجلة علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 67 (6): 1186-9. دوى : 10.1210 / jcem-67-6-1186 . بميد 2903866 . S2CID 7488757 .
- ^ Kanaley JA (يناير 2008). "هرمون النمو والأرجينين وممارسة الرياضة". الرأي الحالي في التغذية السريرية والرعاية الأيضية . 11 (1): 50-4. دوى : 10.1097 / MCO.0b013e3282f2b0ad . بميد 18090659 . S2CID 22842434 .
- ^ Forbes SC ، Bell GJ (يونيو 2011). "الآثار الحادة لجرعة منخفضة وعالية من مكملات L-arginine عن طريق الفم في الذكور النشطين عند الراحة". علم وظائف الأعضاء والتغذية والأيض التطبيقي . 36 (3): 405-11. دوى : 10.1139 / h11-035 . بميد 21574873 .
- ^ تانكرسلي ، روبرت و. (1964). "متطلبات الأحماض الأمينية لفيروس الهربس البسيط في الخلايا البشرية" . مجلة علم الجراثيم . 87 (3): 609-613. دوى : 10.1128 / jb.87.3.609-613.1964 . ISSN 0021-9193 .
- ^ "الأطعمة عالية الأرجينين: المصادر والفوائد والمخاطر" . www.medicalnewstoday.com . 2018-10-04 . تم الاسترجاع 2021-05-27 .
- ^ "L-Arginine: MedlinePlus ملاحق" . medlineplus.gov . تم الاسترجاع 2021-05-27 .
- ^ تومبلين ، فرانكي أ. لوكاس ، كريستي هـ. (15 فبراير 2001). "ليسين لعلاج الهربس الشفوي" . المجلة الأمريكية لصيدلة النظام الصحي . 58 (4): 298-304. دوى : 10.1093 / ajhp / 58.4.298.001 . ISSN 1079-2082 .
- ^ Mailoo ، Venthan J. ؛ Rampes ، Sanketh (يونيو 2017). "ليسين للوقاية من الهربس البسيط: مراجعة للأدلة" . الطب التكاملي: مجلة الطبيب . 16 (3): 42-46. ISSN 1546-993X . PMC 6419779 . بميد 30881246 .
- ^ Gui S و Jia J و Niu X و Bai Y و Zou H و Deng J و Zhou R (مارس 2014). "مكملات الأرجينين لتحسين النتائج الأمومية والوليدية في اضطراب ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل: مراجعة منهجية" . (إعادة النظر). مجلة نظام الرينين-أنجيوتنسين-الألدوستيرون . 15 (1): 88-96. دوى : 10.1177/1470320313475910 . بميد 23435582 .
- ^ ليو ، ف. جينغ ، واي ؛ كولي ، إن دي ؛ عميد ب. بيلكي ، DK ؛ تشانغ ، إتش (16 أغسطس 2016). "استقلاب أرجينين الدماغ المتغير في مرض انفصام الشخصية" . الطب النفسي متعدية . 6 (8): e871. دوى : 10.1038 / tp.2016.144.004 . PMC 5022089 . بميد 27529679 .
- ^ Shao A ، Hathcock JN (أبريل 2008). "تقييم المخاطر للأحماض الأمينية التورين ، L- الجلوتامين و L- أرجينين". علم السموم التنظيمي وعلم الأدوية . 50 (3): 376-99. دوى : 10.1016 / j.yrtph.2008.01.004 . بميد 18325648 .
روابط خارجية
- كتاب الكيمياء NIST
- مناقشة Mayo Clinic حول الأرجينين.
- المعهد الوطني للصحة مناقشة ارجينين.