القشرة الجبهية

*القشرة الجبهية*
القشرة الجبهية
	مناطق برودمان ، 8 ، 9 ، 10 ، 11 ، 12 ، 13 ، 14 ، 24 ، 25 ، 32 ، 44 ، 45 ، 46 ، 47 كلها في قشرة الفص الجبهي
تفاصيل
جزء من	الفص الجبهي
القطع	التلفيف ; الجبهي العلوي التلفيف الجبهي الأوسط التلفيف ; الجبهي السفلي
شريان	أمامي دماغي ; متوسط دماغي
الوريد	الجيب السهمي العلوي
معرفات
لاتيني	القشرة الأمامية
MeSH	D017397
الأسماء العصبية	2429
معرف NeuroLex	nlx_anat_090801
FMA	224850
	المصطلحات التشريحية للتشريح العصبي [ تحرير في ويكي بيانات ]

في تشريح دماغ الثدييات ، قشرة الفص الجبهي ( PFC ) هي القشرة الدماغية التي تغطي الجزء الأمامي من الفص الجبهي . وPFC يحتوي على برودمان المناطق BA8 ، BA9 ، BA10 ، BA11 ، BA12 ، BA13 ، BA14 ، BA24 ، BA25 ، BA32 ، BA44 ، BA45 ، BA46 ، و BA47 . ^[1]

أشار العديد من المؤلفين إلى وجود صلة متكاملة بين إرادة الشخص في الحياة وشخصيته ووظائف قشرة الفص الجبهي. ^[2] وقد تورط هذه المنطقة في الدماغ في الوظائف التنفيذية ، مثل التخطيط ، اتخاذ القرارات ، الذاكرة على المدى القصير ، والتعبير الشخصية، واعتدال السلوك الاجتماعي والسيطرة على جوانب معينة من الكلام واللغة. ^[3]^[4] يعتبر النشاط الأساسي لهذه المنطقة من الدماغ هو تنسيق الأفكار والأفعال وفقًا للأهداف الداخلية. ^[5]

تتعلق الوظيفة التنفيذية بالقدرات على التفريق بين الأفكار المتضاربة ، وتحديد النتائج الجيدة والسيئة ، والأفضل والأفضل ، والعواقب المماثلة والمختلفة للأنشطة الحالية ، والعمل نحو هدف محدد ، والتنبؤ بالنتائج ، والتوقع القائم على الإجراءات ، و "السيطرة" الاجتماعية (القدرة على قمع الحوافز التي ، إذا لم يتم قمعها ، يمكن أن تؤدي إلى نتائج غير مقبولة اجتماعيًا).

تدعم القشرة الأمامية تعلم القواعد الملموسة. المزيد من المناطق الأمامية على طول المحور الروسترو-والذيلية للقشرة الأمامية تدعم تعلم القواعد عند مستويات أعلى من التجريد. ^[6]

بنية

تعريف

هناك ثلاث طرق ممكنة لتحديد قشرة الفص الجبهي:

مثل القشرة الأمامية الحبيبية
كما في منطقة الإسقاط من النواة الظهرية وسطي من المهاد
مثل ذلك الجزء من القشرة الأمامية الذي لا يثير تحفيزه الكهربي حركات

القشرة الأمامية الحبيبية

تم تعريف قشرة الفص الجبهي بناءً على الهندسة الخلوية من خلال وجود الطبقة الحبيبية القشرية الرابعة . ليس من الواضح تمامًا من استخدم هذا المعيار لأول مرة. العديد من الباحثين التهندس الخلوي في وقت مبكر تقييد استخدام الفص الجبهي المدى إلى منطقة أصغر بكثير من القشرة بما في ذلك المستقيمة التلفيف و التلفيف المنقاري ( كامبل ، 1905، GE سميث عام 1907، برودمان من العام 1909، فون إيكونومو و Koskinas ، 1925). ومع ذلك ، في عام 1935 ، استخدم جاكوبسن مصطلح الفص الجبهي للتمييز بين المناطق الحبيبية قبل الجبهية من المحركات الحبيبية ومناطق ما قبل الحركة. ^{[7] فيما} يتعلق بمناطق برودمان ، تشمل قشرة الفص الجبهي تقليديًا المناطق 8 و 9 و 10 و 11 و 12 و 13 و 14 و 24 و 25 و 32 و 44 و 45 و 46 و 47 ، ^[1] ومع ذلك ، لا كل هذه المناطق حبيبية بدقة - 44 منها خلل الحبيبية ، والذيلية 11 والمدار 47 حبيبي. ^[8] تكمن المشكلة الرئيسية في هذا التعريف في أنه يعمل جيدًا فقط في الرئيسيات ولكن ليس في غير الرئيسيات ، حيث يفتقر الأخير إلى الطبقة الحبيبية IV. ^[9]

منطقة الإسقاط

لتحديد قشرة الفص الجبهي كما في منطقة الإسقاط من نواة ظهراني ناصفي من المهاد يبني على العمل من روز وولسي، ^[10] الذي أظهر أن هذه المشاريع نواة لالأمامية وأجزاء بطني من الدماغ في nonprimates، ومع ذلك، وردة وولسي وصفت منطقة الإسقاط هذه بـ "orbitofrontal". يبدو أن أكيرت هو الذي اقترح ، لأول مرة في عام 1964 ، صراحة أنه يمكن استخدام هذا المعيار لتحديد متماثلات قشرة الفص الجبهي في الرئيسيات وغير الرئيسيات. ^[11] سمح هذا بإنشاء التماثلات على الرغم من عدم وجود قشرة أمامية حبيبية في غير الرئيسيات.

لا يزال تعريف منطقة الإسقاط مقبولاً على نطاق واسع اليوم (مثل Fuster ^[12] ) ، على الرغم من التشكيك في فائدته. ^[8]^[13] أظهرت دراسات تتبع السبيل الحديثة أن إسقاطات نواة المهاد الأوسط لا تقتصر على القشرة الأمامية الحبيبية في الرئيسيات. نتيجة لذلك ، تم اقتراح تعريف قشرة الفص الجبهي كمنطقة من القشرة التي لها روابط متبادلة أقوى مع نواة منتصف الظهر أكثر من أي نواة مهادية أخرى. ^[9] Uylings et al. ^[9] تقر ، مع ذلك ، أنه حتى مع تطبيق هذا المعيار ، قد يكون من الصعب تحديد قشرة الفص الجبهي بشكل لا لبس فيه.

منطقة صامتة كهربائيا من القشرة الأمامية

التعريف الثالث لقشرة الفص الجبهي هو منطقة القشرة الأمامية التي لا يؤدي تحفيزها الكهربائي إلى حركات يمكن ملاحظتها. على سبيل المثال ، في عام 1890 استخدم David Ferrier ^[14] المصطلح بهذا المعنى. أحد التعقيدات مع هذا التعريف هو أن القشرة الأمامية "الصامتة" كهربائيًا تشتمل على مناطق حبيبية وغير حبيبية. ^[8]

التقسيمات

ووفقا لStriedter ^[15] وPFC من البشر يمكن أن يرسم إلى منطقتين وظيفيا، شكليا، ومختلفة تطويريا: و PFC بطني إنسي (vmPFC)، ويتألف من بطني الفص الجبهي القشرة و سطي الفص الجبهي القشرة موجودة في كل الثدييات ، و الوحشي الفص الجبهي القشرة (LPFC)، التي تتألف من ظهراني جانبي الفص الجبهي القشرة و بطني جانبي الفص الجبهي القشرة والحاضر فقط في الرئيسيات .

يحتوي LPFC على مناطق Brodmann BA8 و BA9 و BA10 و BA45 و BA46 و BA47 . يشمل بعض الباحثين أيضًا BA44 . يحتوي على vmPFC و برودمان المناطق BA12 ، BA25 ، BA32 ، BA33 ، BA24 ، BA11 ، BA13 ، و BA14 .

يوضح الجدول أدناه طرقًا مختلفة لتقسيم أجزاء من قشرة الفص الجبهي البشري بناءً على مناطق برودمان. ^[1]

8	9	10	46	45	47	44	12	25	32	33	24	11	13	14
جانبي							بطني
الظهرية الوحشية				بطني			وسطي					بطني

تتكون قشرة الفص الجبهي الظهراني من BA8 و BA9 و BA10 و BA46 . ^[1]
تتكون قشرة الفص الجبهي البطني من مناطق BA45 و BA47 و BA44 . ^[1]
تتكون قشرة الفص الجبهي الإنسي (mPFC) من BA12 ، BA25 ، والقشرة الحزامية الأمامية : BA32 ، BA33 ، BA24 . ^[1]
تتكون قشرة الفص الجبهي البطني من مناطق BA11 و BA13 و BA14 . ^[1] (انظر أيضًا تعريف القشرة الأمامية المدارية .)
تحتوي قشرة الفص الجبهي الظهراني على BA8 ، بما في ذلك حقول العين الأمامية . ^[1]
تحتوي قشرة الفص الجبهي البطني الجانبي على BA45 وهو جزء من منطقة بروكا . ^[16] يشمل بعض الباحثين أيضًا BA44 الجزء الآخر من منطقة بروكا.

الترابط

ترتبط قشرة الفص الجبهي ارتباطًا وثيقًا بالكثير من أجزاء الدماغ ، بما في ذلك الوصلات الواسعة مع مواقع أخرى في القشرة الدماغية وتحت القشرية وجذع الدماغ. ^[17] ترتبط قشرة الفص الجبهي الظهرية بشكل خاص بمناطق الدماغ المعنية بالانتباه والإدراك والعمل ، ^[18] بينما تتصل قشرة الفص الجبهي البطني بمناطق الدماغ المرتبطة بالعاطفة. ^[19] تتلقى قشرة الفص الجبهي أيضًا مدخلات من أنظمة استثارة جذع الدماغ ، وتعتمد وظيفتها بشكل خاص على بيئتها الكيميائية العصبية. ^[20] وهكذا ، هناك تنسيق بين حالة اليقظة لدينا وحالتنا العقلية. ^[21] التفاعل بين قشرة الفص الجبهي والنظام الاجتماعي العاطفي للدماغ له صلة بنمو المراهقين ، كما اقترح نموذج الأنظمة المزدوجة .

تورطت قشرة الفص الجبهي الإنسي في توليد نوم الموجة البطيئة (SWS) ، كما تم ربط ضمور الفص الجبهي بانخفاض في SWS. ^[22] يحدث ضمور الجبهية بشكل طبيعي مع تقدم الأفراد في العمر ، وقد ثبت أن كبار السن يعانون من ضعف في تقوية الذاكرة حيث تتحلل قشرة الفص الجبهي الإنسي. ^[22] في القرود ، تم العثور على ضمور كبير نتيجة للذهان أو الأدوية النفسية المضادة للذهان . ^[23] عند البالغين الأكبر سنًا ، بدلاً من نقلها وتخزينها في القشرة المخية الحديثة أثناء SWS ، تبدأ الذكريات بالبقاء في الحُصين حيث تم تشفيرها ، كما يتضح من زيادة تنشيط الحُصين مقارنةً بالبالغين الأصغر سنًا أثناء مهام الاسترجاع ، عندما تعلم الأشخاص ارتباطات الكلمات ونام ، ثم طُلب منهم أن يتذكروا الكلمات المكتسبة. ^[22]

قشرة الفص الجبهي البطني الجانبي (VLPFC) متورطة في جوانب مختلفة من إنتاج الكلام وفهم اللغة. يرتبط VLPFC ارتباطًا وثيقًا بمناطق مختلفة من الدماغ بما في ذلك الفص الصدغي الجانبي والوسطى والقشرة الصدغية العلوية والقشرة غير الصدغية والقشرة المحيطة بالحيوان والقشرة المجاورة للحصين. ^[24] تشارك مناطق الدماغ هذه في استعادة الذاكرة وتوحيدها ومعالجة اللغة وترابط العواطف. تسمح هذه الاتصالات لـ VLPFC بالتوسط في استرجاع الذاكرة الصريح والضمني ودمجها مع محفز اللغة للمساعدة في تخطيط خطاب متماسك. ^[25] بعبارة أخرى ، يأتي اختيار الكلمات الصحيحة والبقاء "في الموضوع" أثناء المحادثة من VLPFC.

دور

وظيفة تنفيذية

أكدت الدراسات الأصلية لـ Fuster و Goldman-Rakic على القدرة الأساسية لقشرة الفص الجبهي لتمثيل المعلومات غير الموجودة حاليًا في البيئة ، والدور المركزي لهذه الوظيفة في إنشاء "لوحة الرسم الذهني". تحدثت جولدمان راكيتش عن كيفية استخدام هذه المعرفة التمثيلية لتوجيه الفكر والعمل والعاطفة بذكاء ، بما في ذلك منع الأفكار غير الملائمة ، والمشتتات ، والأفعال ، والمشاعر. ^[26] بهذه الطريقة ، يمكن اعتبار الذاكرة العاملة أساسية لتثبيط الانتباه والسلوك. يتحدث Fuster عن كيف تسمح هذه القدرة قبل الجبهية بالزفاف من الماضي إلى المستقبل ، مما يسمح لكل من الارتباطات عبر الزمانية وعبر الوسائط في إنشاء دورات تصورية وموجهة نحو الهدف. ^[27] هذه القدرة على التمثيل هي الأساس لجميع الوظائف التنفيذية العليا الأخرى.

اقترح شيمامورا نظرية التصفية الديناميكية لوصف دور قشرة الفص الجبهي في الوظائف التنفيذية . يُفترض أن قشرة الفص الجبهي تعمل كآلية بوابات أو ترشيح عالية المستوى تعزز عمليات التنشيط الموجهة نحو الهدف وتثبط عمليات التنشيط غير ذات الصلة. تتيح آلية التصفية هذه التحكم التنفيذي في مستويات مختلفة من المعالجة ، بما في ذلك اختيار التنشيطات وصيانتها وتحديثها وإعادة توجيهها. كما تم استخدامه لشرح التنظيم العاطفي. ^[28]

اقترح ميلر وكوهين نظرية تكاملية لوظيفة قشرة الفص الجبهي ، والتي تنشأ من العمل الأصلي لجولدمان راكيتش وفوستر. تنص النظريتان على أن "التحكم المعرفي ينبع من الصيانة النشطة لأنماط النشاط في قشرة الفص الجبهي التي تمثل الأهداف والوسائل لتحقيقها. إنها توفر إشارات تحيز إلى هياكل دماغية أخرى يكون تأثيرها الصافي هو توجيه تدفق النشاط على طول المسارات العصبية التي تحدد التعيينات المناسبة بين المدخلات والحالات الداخلية والمخرجات اللازمة لأداء مهمة معينة ". ^[29] في جوهرها ، نظريتا أن قشرة الفص الجبهي توجه المدخلات والوصلات ، مما يسمح بالتحكم المعرفي في أفعالنا.

تعتبر قشرة الفص الجبهي ذات أهمية كبيرة عند الحاجة إلى معالجة من أعلى إلى أسفل . المعالجة التنازلية حسب التعريف هي عندما يسترشد السلوك بالحالات أو النوايا الداخلية. وفقًا للاثنين ، "تعد PFC أمرًا بالغ الأهمية في المواقف التي تكون فيها التعيينات بين المدخلات الحسية والأفكار والأفعال إما ضعيفة بالنسبة للمدخلات الحسية الأخرى أو تتغير بسرعة". ^[29] يمكن تصوير مثال على ذلك في اختبار فرز بطاقات ويسكونسن (WCST) . يتم توجيه الموضوعات المشاركة في هذه المهمة لفرز البطاقات وفقًا للشكل أو اللون أو عدد الرموز التي تظهر عليها. الفكرة هي أن أي بطاقة معينة يمكن أن ترتبط بعدد من الإجراءات ولن يعمل أي مخطط واحد للتحفيز والاستجابة. الأشخاص المصابون بضرر PFC قادرون على فرز البطاقة في المهام الأولية البسيطة ، لكنهم غير قادرين على القيام بذلك لأن قواعد التصنيف تتغير.

استنتج ميلر وكوهين أن الآثار المترتبة على نظريتهم يمكن أن تفسر مقدار الدور الذي تلعبه PFC في توجيه التحكم في الإجراءات المعرفية. وبكلمات الباحثين الخاصة ، يزعمون أنه "اعتمادًا على هدفهم للتأثير ، يمكن أن تعمل التمثيلات في PFC بشكل مختلف كقوالب أو قواعد أو أهداف متعمدة من خلال توفير إشارات تحيز من أعلى إلى أسفل لأجزاء أخرى من الدماغ توجه تدفق النشاط على طول المسارات اللازمة لأداء مهمة ". ^[29]

تشير البيانات التجريبية إلى دور قشرة الفص الجبهي في التوسط في فسيولوجيا النوم الطبيعي ، وظاهرة الحلم والحرمان من النوم. ^[30]

عند التحليل والتفكير في سمات الأفراد الآخرين ، يتم تنشيط قشرة الفص الجبهي الإنسي ، ومع ذلك ، لا يتم تنشيطها عند التفكير في خصائص الأشياء غير الحية. ^[31]

أظهرت الدراسات التي أجريت باستخدام الرنين المغناطيسي الوظيفي أن قشرة الفص الجبهي الإنسي (mPFC) ، وتحديداً قشرة الفص الجبهي الإنسي الأمامية (amPFC) ، قد تعدل سلوك التقليد. يقترح علماء الأعصاب أن التمهيدي الاجتماعي يؤثر على النشاط والمعالجة في amPFC ، وأن هذه المنطقة من قشرة الفص الجبهي تعدل استجابات المحاكاة والسلوك. ^[32]

في الآونة الأخيرة ، استخدم الباحثون تقنيات التصوير العصبي لإيجاد أنه إلى جانب العقد القاعدية ، تشارك قشرة الفص الجبهي في نماذج التعلم ، والتي تعد جزءًا من النظرية النموذجية ، وهي إحدى الطرق الرئيسية الثلاث التي يصنف بها عقولنا الأشياء. تنص النظرية النموذجية على أننا نصنف الأحكام من خلال مقارنتها بتجربة سابقة مماثلة داخل ذاكرتنا المخزنة. ^[33]

وجد التحليل التلوي لعام 2014 من قبل البروفيسور نيكول بي يوان من جامعة أريزونا أن حجم قشرة الفص الجبهي الأكبر وسماكة قشرية PFC الأكبر كانت مرتبطة بأداء تنفيذي أفضل. ^[34]

الانتباه والذاكرة

ليبيديف وآخرون. تجربة فصلت تمثيل الانتباه المكاني عن تمثيل الذاكرة المكانية في قشرة الفص الجبهي ^[35]

من النظريات المقبولة على نطاق واسع فيما يتعلق بوظيفة قشرة الفص الجبهي في الدماغ أنها تعمل كمخزن للذاكرة قصيرة المدى . تم صياغة هذه الفكرة لأول مرة من قبل جاكوبسن ، الذي أبلغ في عام 1936 أن الضرر الذي لحق بقشرة الفص الجبهي الرئيسيات تسبب في حدوث عجز في الذاكرة على المدى القصير. ^[36] حدد كارل بريبرام وزملاؤه (1952) الجزء المسؤول عن هذا العجز من قشرة الفص الجبهي بالمنطقة 46 ، والمعروفة أيضًا باسم قشرة الفص الجبهي الظهراني (dlPFC). ^[37] وفي الآونة الأخيرة ، أثار جولدمان-راكيتش وزملاؤه (1993) فقدان الذاكرة قصير المدى في مناطق محددة من الفضاء عن طريق التعطيل المؤقت لأجزاء من dlPFC. ^[38] بمجرد تأسيس مفهوم الذاكرة العاملة (انظر أيضًا نموذج Baddeley للذاكرة العاملة ) في علم الأعصاب المعاصر بواسطة Alan Baddeley (1986) ، ساهمت هذه الاكتشافات النفسية العصبية في النظرية القائلة بأن قشرة الفص الجبهي تنفذ الذاكرة العاملة ، وفي بعض الصيغ المتطرفة ، الذاكرة العاملة فقط. ^[39] في التسعينيات ، طورت هذه النظرية أتباعًا واسعًا ، وأصبحت النظرية السائدة لوظيفة PF ، خاصة بالنسبة إلى الرئيسيات غير البشرية. ركز مفهوم الذاكرة العاملة الذي يستخدمه مؤيدو هذه النظرية في الغالب على الصيانة قصيرة المدى للمعلومات ، وبدلاً من ذلك على التلاعب أو مراقبة هذه المعلومات أو على استخدام تلك المعلومات لاتخاذ القرارات. تمشيا مع فكرة أن قشرة الفص الجبهي تعمل في الغالب في ذاكرة الصيانة ، غالبًا ما يتم تفسير نشاط فترة التأخير في PF على أنه تتبع للذاكرة. (تنطبق عبارة "نشاط فترة التأخير" على النشاط العصبي الذي يتبع العرض المؤقت لإشارة التعليمات ويستمر حتى إشارة "انطلاق" أو "تشغيل" لاحقة.)

لاستكشاف تفسيرات بديلة لنشاط فترة التأخير في قشرة الفص الجبهي ، Lebedev et al. قام (2004) بالتحقيق في معدلات تفريغ الخلايا العصبية قبل الجبهية المفردة حيث حضرت القردة حافزًا يميز موقعًا واحدًا بينما يتذكر موقعًا مختلفًا غير محدد. ^[35] كلا الموقعين بمثابة أهداف محتملة لحركة العين السكرية . على الرغم من أن المهمة تتطلب الكثير من الذاكرة قصيرة المدى ، إلا أن النسبة الأكبر من الخلايا العصبية قبل الجبهية تمثل مواقع حاضرة وليست في الذاكرة. أظهرت هذه النتائج أن وظائف الذاكرة قصيرة المدى لا يمكن أن تفسر كل ، أو حتى معظم ، نشاط فترة التأخير في جزء من قشرة الفص الجبهي التي تم استكشافها. اقترح المؤلفون أن نشاط الفص الجبهي خلال فترة التأخير يساهم أكثر في عملية الانتقاء المتعمد ( والانتباه الانتقائي ) أكثر من تخزين الذاكرة.

إنتاج الكلام واللغة

مناطق مختلفة من قشرة الفص الجبهي متورطة في العديد من الوظائف الحاسمة المتعلقة بإنتاج الكلام وفهم اللغة وتخطيط الاستجابة قبل التحدث. ^[4] أظهر علم الأعصاب الإدراكي أن قشرة الفص الجبهي البطني الأيسر تعتبر حيوية في معالجة الكلمات والجمل.

تم العثور على قشرة الفص الجبهي الأيمن لتكون مسؤولة عن تنسيق استرجاع الذاكرة الصريحة لاستخدامها في الكلام ، في حين أن إلغاء تنشيط الجانب الأيسر هو المسؤول عن التوسط في استرجاع الذاكرة الضمنية لاستخدامها في توليد الفعل. ^[4] ضعف تذكر الأسماء (الذاكرة الصريحة) يكون ضعيفًا في بعض المرضى الذين فقدوا الذاكرة الذين يعانون من قشرة الفص الجبهي الأيسر التالفة ، لكن توليد الأفعال يظل سليمًا بسبب اعتماده على تعطيل الفص الجبهي الأيسر. ^[25]

يدرج العديد من الباحثين الآن BA45 في قشرة الفص الجبهي لأنه مع BA44 تشكل منطقة من الفص الجبهي تسمى منطقة بروكا. ^[16] منطقة بروكا هي منطقة الإخراج لمسار إنتاج اللغة في الدماغ (على عكس منطقة Wernike في الفص الصدغي الإنسي ، والتي تُنظر إليها على أنها منطقة إدخال اللغة). لقد ثبت أن BA45 متورط في استرداد المعرفة الدلالية ذات الصلة لاستخدامها في المحادثة / الكلام. ^[4] قشرة الفص الجبهي الأيمن (RLPFC) متورطة في تخطيط السلوك المعقد ، وتعمل جنبًا إلى جنب مع BA45 الثنائية للحفاظ على التركيز والتماسك أثناء إنتاج الكلام. ^[25] ومع ذلك ، فقد تم إثبات تنشيط BA45 الأيسر بشكل ملحوظ مع الحفاظ على تماسك الكلام لدى الشباب. لقد ثبت أن كبار السن يقومون بتجنيد BA45 المناسب أكثر من نظرائهم الأصغر سنًا. ^[25] يتماشى هذا مع الدليل على انخفاض الانحدار الجانبي في أنظمة الدماغ الأخرى أثناء الشيخوخة.

بالإضافة إلى ذلك ، فقد ثبت أن هذه الزيادة في نشاط BA45 و RLPFC جنبًا إلى جنب مع BA47 في المرضى الأكبر سنًا تساهم في "الأقوال خارج الموضوع". منطقة BA47 في قشرة الفص الجبهي متورطة في استرجاع المعرفة الأقل بروزًا "المدفوعة بالحافز" مما هو مطلوب للمساهمة في محادثة. ^[25] وبعبارة أخرى ، فإن التنشيط المرتفع لـ BA47 جنبًا إلى جنب مع النشاط المتغير في BA45 و RLPFC الأوسع قد ثبت أنه يساهم في تضمين معلومات أقل صلة وأنماط الحديث العرضية غير ذات الصلة في الموضوعات الأكبر سنًا.

الأهمية السريرية

في العقود القليلة الماضية ، تم استخدام أنظمة تصوير الدماغ لتحديد أحجام مناطق الدماغ والروابط العصبية. أشارت العديد من الدراسات إلى أنه لوحظ انخفاض حجم وترابط الفصوص الأمامية مع مناطق الدماغ الأخرى في المرضى الذين تم تشخيصهم باضطرابات عقلية ومضادات الذهان القوية الموصوفة لهم ؛ أولئك الذين تعرضوا لضغوط متكررة ؛ ^[40] أولئك الذين يستهلكون بشكل مفرط المواد الجنسية الصريحة ؛ ^[41] حالات انتحار . ^[42] المسجونون. المجرمين . المعتلين اجتماعيا . المصابون بالتسمم بالرصاص ؛ ^[43] ومتعاطي القنب يوميًا (تم اختبار 13 شخصًا فقط). ^[44] يُعتقد أن بعض القدرات البشرية على الأقل للشعور بالذنب أو الندم ، وتفسير الواقع ، تعتمد على قشرة الفص الجبهي التي تعمل بشكل جيد. ^[45] ويرتبط العصبية عن متقدمة وظيفة التنظيم الذاتي من قشرة الفص الجبهي الإنسان أيضا مع ارتفاع الإحساس لدى البشر، ^[46] كما أن قشرة الفص الجبهي في البشر تحتل نسبة أكبر بكثير من الدماغ أكثر من أي حيوان آخر. ومن المفترض أن حجم الدماغ قد تضاعف ثلاث مرات على مدى خمسة ملايين سنة من التطور البشري ، ^[47] وقد زاد حجم قشرة الفص الجبهي ستة أضعاف. ^[48]

أشارت مراجعة للوظائف التنفيذية في الأفراد الذين يمارسون الرياضة الصحية إلى أن النصفين الأيمن والأيسر من قشرة الفص الجبهي ، المقسوم على الشق الطولي الإنسي ، يبدو أنهما أصبحا أكثر ترابطًا استجابةً للتمارين الهوائية الثابتة. ^[49] استعراضين من تصوير الأعصاب الهيكلي الأبحاث تشير إلى أن تحسن ملحوظ في حجم المادة الرمادية الفص والحصين تحدث في البالغين الأصحاء أن الانخراط في ممارسة كثافة متوسطة لمدة عدة أشهر. ^[50]^[51]

اقترحت مراجعة التصوير العصبي الوظيفي للممارسات القائمة على التأمل أن ممارسة اليقظة تعزز تنشيط الفص الجبهي ، والذي لوحظ أنه مرتبط بزيادة الرفاهية وتقليل القلق ؛ ^[52] ومع ذلك ، لاحظت المراجعة الحاجة إلى دراسات أترابية في البحث المستقبلي لإثبات ذلك بشكل أفضل. ^[52]

غالبًا ما تكون العلاجات بالأدوية المضادة للسرطان سامة لخلايا الدماغ ، مما يؤدي إلى فقدان الذاكرة والخلل الإدراكي الذي يمكن أن يستمر لفترة طويلة بعد فترة التعرض. يشار إلى مثل هذه الحالة باسم الدماغ الكيميائي . لتحديد أساس هذه الحالة ، عولجت الفئران بعامل العلاج الكيميائي ميتوميسين سي . ^[53] في قشرة الفص الجبهي ، أدى هذا العلاج إلى زيادة تلف الحمض النووي المؤكسد 8-oxodG ، وانخفاض في إنزيم OGG1 الذي عادةً ما يصلح مثل هذا الضرر ، والتعديلات اللاجينية .

يؤدي تناول الكحول المزمن إلى تغيرات مستمرة في وظائف المخ بما في ذلك تغيير القدرة على اتخاذ القرار. ثبت أن قشرة الفص الجبهي لمدمني الكحول المزمنين معرضة لتلف الحمض النووي المؤكسد وموت الخلايا العصبية . ^[54]

تاريخ

ربما تكون الحالة الأساسية في وظيفة قشرة الفص الجبهي هي حالة Phineas Gage ، الذي تحطم فصه الأمامي الأيسر عندما تم دفع قضيب حديدي كبير من خلال رأسه في حادث عام 1848. العرض القياسي (على سبيل المثال ^[55] ) هو أنه على الرغم من احتفاظ Gage بالذاكرة الطبيعية والكلام والمهارات الحركية ، إلا أن شخصيته تغيرت بشكل جذري: فقد أصبح سريع الانفعال وسريع الغضب ونفاد الصبر - وهي خصائص لم يعرضها من قبل - لذلك وصف الأصدقاء له كـ "لم يعد Gage" ؛ وبينما كان سابقًا عاملاً قادرًا وفعالًا ، لم يكن قادرًا بعد ذلك على إكمال المهام. ومع ذلك ، يُظهر التحليل الدقيق للأدلة الأولية أن أوصاف التغييرات النفسية لـ Gage عادة ما تكون مبالغًا فيها عند مقارنتها بالوصف الذي قدمه طبيب Gage ، والميزة الأكثر لفتًا للنظر هي أن التغييرات الموصوفة بعد سنوات من وفاة Gage كانت أكثر دراماتيكية بكثير من أي شيء تم الإبلاغ عنه أثناء وجوده . ^[56]^[57]

أظهرت الدراسات اللاحقة على المرضى الذين يعانون من إصابات في الفص الجبهي أن المرضى قاموا بلفظ ما ستكون عليه الاستجابات الاجتماعية الأكثر ملاءمة في ظل ظروف معينة. ومع ذلك ، عند الأداء الفعلي ، اتبعوا بدلاً من ذلك سلوكًا يهدف إلى الإشباع الفوري ، على الرغم من معرفة النتائج على المدى الطويل ستكون هزيمة ذاتية.

يشير تفسير هذه البيانات إلى أنه لا يقتصر الأمر على مهارات المقارنة وفهم النتائج النهائية الموجودة في قشرة الفص الجبهي ، ولكن قشرة الفص الجبهي (عندما تعمل بشكل صحيح) تتحكم في الخيار العقلي لتأخير الإشباع الفوري من أجل إشباع أفضل أو أكثر مكافأة على المدى الطويل نتيجة. هذه القدرة على انتظار المكافأة هي إحدى القطع الأساسية التي تحدد الوظيفة التنفيذية المثلى للدماغ البشري. ^{[ بحاجة لمصدر ]}

هناك الكثير من الأبحاث الحالية المكرسة لفهم دور قشرة الفص الجبهي في الاضطرابات العصبية. بدأت التجارب السريرية على بعض الأدوية التي ثبت أنها تحسن وظيفة قشرة الفص الجبهي ، بما في ذلك guanfacine ، الذي يعمل من خلال مستقبل alpha-2A adrenergic . الهدف النهائي لهذا الدواء ، قناة HCN ، هي واحدة من أحدث مجالات الاستكشاف في علم الأدوية في قشرة الفص الجبهي. ^[58]

علم أصول الكلمات

يبدو أن مصطلح "الفص الجبهي" لوصف جزء من الدماغ قد أدخله ريتشارد أوين في عام 1868. ^[7] بالنسبة له ، اقتصرت منطقة الفص الجبهي على الجزء الأمامي - معظم الفص الجبهي (المقابل تقريبًا للفص الجبهي) عمود). تم الافتراض بأن اختياره للمصطلح استند إلى عظم الفص الجبهي الموجود في معظم البرمائيات والزواحف. ^[7]

صور إضافية

الرسوم المتحركة ، قشرة الفص الجبهي لنصف الكرة المخية الأيسر (تظهر باللون الأحمر)
منظر أمامي
منظر جانبي
منظور وسطي

أنظر أيضا

استئصال الفص
نظرية التدخل
نظرية النموذج الذاتي للذات
قشرة الفص الجبهي الظهري
قشرة الفص الجبهي البطني

مراجع

^ a b c d e f g h i Elisabeth Murray ، Steven Wise ، Kim Grahatle = The Evolution of Memory Systems: Ancestors ، Anatomy ، and Adaptations (2016). "الفصل الأول: تاريخ أنظمة الذاكرة" . تطور أنظمة الذاكرة: الأسلاف والتشريح والتكيفات (الطبعة الأولى). مطبعة جامعة أكسفورد. ص 22 - 24. رقم ISBN 9780191509957. تم الاسترجاع 12 مارس 2017 .صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
^ DeYoung CG ، Hirsh JB ، Shane MS ، Papademetris X ، Rajeevan N ، Gray JR (يونيو 2010). "اختبار التنبؤات من علم الأعصاب الشخصي. بنية الدماغ والخمسة الكبار" . علم النفس . 21 (6): 820-8. دوى : 10.1177 / 0956797610370159 . PMC 3049165 . بميد 20435951 .
^ Yang Y ، Raine A (نوفمبر 2009). "نتائج التصوير الجبهي الهيكلي والوظيفي للدماغ في الأفراد المعادين للمجتمع والعنيفين والمصابين بالاضطراب النفسي: تحليل تلوي" . بحوث الطب النفسي . 174 (2): 81-8. دوى : 10.1016 / j.pscychresns.2009.03.012 . PMC 2784035 . بميد 19833485 .
^ أ ب ج د غابرييلي جيه دي ، بولدراك را ، ديزموند جي إي (فبراير 1998). "دور قشرة الفص الجبهي الأيسر في اللغة والذاكرة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية . 95 (3): 906-13. بيب كود : 1998PNAS ... 95..906G . دوى : 10.1073 / pnas.95.3.906 . PMC 33815 . بميد 9448258 .
^ ميلر إي كيه ، فريدمان دي جي ، واليس دينار (أغسطس 2002). "قشرة الفص الجبهي: الفئات والمفاهيم والإدراك" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب ، العلوم البيولوجية . 357 (1424): 1123-1136. دوى : 10.1098 / rstb.2002.1099 . PMC 1693009 . بميد 12217179 .
^ Badre D ، Kayser AS ، D'Esposito M (أبريل 2010). "القشرة الأمامية واكتشاف قواعد العمل المجرد" . عصبون . 66 (2): 315-26. دوى : 10.1016 / j.neuron.2010.03.025 . PMC 2990347 . بميد 20435006 .
^ أ ب ج فينجر ، ستانلي (1994). أصول علم الأعصاب: تاريخ من الاستكشافات في وظائف المخ . أكسفورد [أوكسفوردشاير]: مطبعة جامعة أكسفورد. رقم ISBN 978-0-19-514694-3.^{[ الصفحة مطلوبة ]}
^ أ ب ج بريوس TM (1995). "هل الفئران لديها قشرة الفص الجبهي؟ إعادة النظر في برنامج Rose-Woolsey-akert". مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 7 (1): 1-24. دوى : 10.1162 / jocn.1995.7.1.1 . بميد 23961750 . S2CID 2856619 .
^ أ ب ج Uylings HB ، Groenewegen HJ ، Kolb B (نوفمبر 2003). "هل الفئران لديها قشرة الفص الجبهي؟". بحوث الدماغ السلوكية . 146 (1-2): 3-17. دوى : 10.1016 / j.bbr.2003.09.028 . بميد 14643455 . S2CID 32136463 .
^ روز جي إي ، وولسي سي إن (1948). "القشرة الجبهية المدارية وعلاقتها بالنواة الوسطى في الأرانب والأغنام والقط". المنشورات البحثية - جمعية البحث في الأمراض العصبية والعقلية . 27 (المجلد الأول): 210-32. بميد 18106857 .
^ Preuss TM ، Goldman-Rakic PS (أغسطس 1991). "الهندسة المعمارية للميلو والخلايا للقشرة الأمامية الحبيبية والمناطق المحيطة بها في الرئيسيات ستريبسيرهين غالاجو والرئيسيات البشرية الماكاكا". مجلة علم الأعصاب المقارن . 310 (4): 429-74. دوى : 10.1002 / cne.903100402 . بميد 1939732 . S2CID 34575725 .
^ فوستر ، جواكين م. (2008). قشرة الفص الجبهي (الطبعة الرابعة). بوسطن: مطبعة أكاديمية. رقم ISBN 978-0-12-373644-4.^{[ الصفحة مطلوبة ]}
^ ماركويتش هج . بريتزل ، إم (1979). "قشرة الفص الجبهي: منطقة إسقاط للنواة المهادية الوسطى؟" . علم النفس الفسيولوجي . 7 (1): 1-6. دوى : 10.3758 / bf03326611 .
^ فيرير د (يونيو 1890). "محاضرات كرون عن التوطين الدماغي" . المجلة الطبية البريطانية . 1 (1537): 1349–55. دوى : 10.1136 / bmj.1.1537.1349 . PMC 2207859 . بميد 20753055 .
^ ستريدتر ، جورج ف. (2005). مبادئ تطور الدماغ . سيناوير أسوشيتس. رقم ISBN 978-0878938209.
^ أ ب "منطقة بروكا | علم التشريح" . موسوعة بريتانيكا . تم الاسترجاع 2019/12/12 .
^ ألفاريز جا ، إيموري إي (مارس 2006). "الوظيفة التنفيذية والفص الجبهي: مراجعة التحليل التلوي". مراجعة علم النفس العصبي . 16 (1): 17-42. دوى : 10.1007 / s11065-006-9002-x . بميد 16794878 . S2CID 207222975 .
^ جولدمان راكيتش بي إس (1988). "طبوغرافيا الإدراك: شبكات موزعة متوازية في قشرة ارتباط الرئيسيات". المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 11 : 137-56. دوى : 10.1146 / annurev.ne.11.030188.001033 . بميد 3284439 .
^ Price JL (يونيو 1999). "الشبكات القشرية الأمامية ذات الصلة بالوظيفة الحشوية والمزاج". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 877 (1): 383-96. بيب كود : 1999NYASA.877..383P . دوى : 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb09278.x . بميد 10415660 . S2CID 37564764 .
^ روبينز تي دبليو ، أرنستن إيه إف (2009). "علم الأدوية النفسي العصبي للوظيفة التنفيذية الأمامية: تعديل أحادي الأمين" . المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 32 : 267-87. دوى : 10.1146 / annurev.neuro.051508.135535 . PMC 2863127 . بميد 19555290 .
^ Arnsten AF ، Paspalas CD ، Gamo NJ ، Yang Y ، Wang M (أغسطس 2010). "اتصال الشبكة الديناميكي: شكل جديد من المرونة العصبية" . الاتجاهات في العلوم المعرفية . 14 (8): 365-75. دوى : 10.1016 / j.tics.2010.05.003 . PMC 2914830 . بميد 20554470 .
^ أ ب ج Mander BA ، Rao V ، Lu B ، Saletin JM ، Lindquist JR ، Ancoli-Israel S ، et al. (مارس 2013). "ضمور الجبهي ، تمزق الموجات البطيئة NREM وضعف الذاكرة المعتمدة على الحصين في الشيخوخة" . علم الأعصاب الطبيعي . 16 (3): 357–64. دوى : 10.1038 / nn.3324.007 . PMC 4286370 . بميد 23354332 .
^ دورف بيترسن كا ، بيري جي إن ، بيريل جي إم ، صن زد ، سامبسون إيه آر ، لويس دا (سبتمبر 2005). "تأثير التعرض المزمن للأدوية المضادة للذهان على حجم المخ قبل وبعد تثبيت الأنسجة: مقارنة هالوبيريدول وأولانزابين في قرود المكاك" . علم الادوية النفسية والعصبية . 30 (9): 1649-1661. دوى : 10.1038 / sj.npp.1300710 . بميد 15756305 . S2CID 205679212 .
^ كول بي إيه ، فاغنر إيه دي (2009-01-01). "التحكم الاستراتيجي في الذاكرة". في Squire LR. موسوعة علم الأعصاب . الصحافة الأكاديمية. ص 437 - 444. دوى : 10.1016 / b978-008045046-9.00424-1 . رقم ISBN 978-0-08-045046-9.
^ أ ب ج د هـ هوفمان بي (يناير 2019). "التخفيضات في التنشيط الجبهي تتنبأ بالألفاظ خارج الموضوع أثناء إنتاج الكلام" . اتصالات الطبيعة . 10 (1): 515. بيب كود : 2019NatCo..10..515H . دوى : 10.1038 / s41467-019-08519-0 . PMC 6355898 . بميد 30705284 .
^ Goldman-Rakic PS (أكتوبر 1996). "المشهد الجبهي: آثار العمارة الوظيفية لفهم التوجيه البشري والتنفيذي المركزي". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب ، العلوم البيولوجية . 351 (1346): 1445–53. دوى : 10.1098 / rstb.1996.0129 . جستور 3069191 . بميد 8941956 .
^ Fuster JM ، Bodner M ، Kroger JK (مايو 2000). "الارتباط عبر الوسائط والوقت في الخلايا العصبية للقشرة الأمامية". الطبيعة . 405 (6784): 347-51. بيب كود : 2000Natur.405..347F . دوى : 10.1038 / 35012613 . بميد 10830963 . S2CID 4421762 .
^ Shimamura AP (2000). "دور قشرة الفص الجبهي في التصفية الديناميكية" . علم النفس . 28 : 207-218. دوى : 10.3758 / BF03331979 (غير نشط 2021-01-20).صيانة CS1: DOI غير نشط اعتبارًا من يناير 2021 ( رابط )
^ أ ب ج ميلر إيك ، كوهين دينار (2001). "نظرية تكاملية لوظيفة قشرة الفص الجبهي" . المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 24 : 167 - 202. دوى : 10.1146 / annurev.neuro.24.1.167 . بميد 11283309 . S2CID 7301474 .
^ Muzur A ، Pace-Schott EF ، Hobson JA (نوفمبر 2002). "قشرة الفص الجبهي في النوم". الاتجاهات في العلوم المعرفية . 6 (11): 475-481. دوى : 10.1016 / S1364-6613 (02) 01992-7 . بميد 12457899 . S2CID 5530174 .
^ ميتشل جي بي ، هيثرتون تي إف ، ماكراي سي إن (نوفمبر 2002). "النظم العصبية المتميزة تفرز معرفة الشخص والأشياء" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية . 99 (23): 15238–43. بيب كود : 2002PNAS ... 9915238M . دوى : 10.1073 / pnas.232395699 . PMC 137574 . بميد 12417766 .
^ وانج واي ، هاميلتون إيه إف (أبريل 2015). "قشرة الفص الجبهي الإنسي الأمامية تنفذ التحضير الاجتماعي للتقليد" . علم الأعصاب الاجتماعي المعرفي والوجداني . 10 (4): 486-93. دوى : 10.1093 / مسح / nsu076 . PMC 4381231 . بميد 25009194 .
^ شاكتر ، دانيال ل. ، دانيال تود جيلبرت ، ودانييل إم فيجنر. علم النفس. الطبعة الثانية ، الصفحات 364-366 New York، NY: Worth Publishers، 2011. Print.
^ Yuan P ، Raz N (مايو 2014). "القشرة الجبهية والوظائف التنفيذية في البالغين الأصحاء: التحليل التلوي لدراسات التصوير العصبي الهيكلية" . علم الأعصاب ومراجعات السلوك الحيوي . 42 : 180-92. دوى : 10.1016 / j.neubiorev.2014.02.005 . PMC 4011981 . بميد 24568942 .
^ أ ب Lebedev MA ، Messinger A ، Kralik JD ، Wise SP (نوفمبر 2004). "تمثيل المواقع التي تم حضورها مقابل المواقع التي تم تذكرها في قشرة الفص الجبهي" . علم الأحياء بلوس . 2 (11): e365. دوى : 10.1371 / journal.pbio.0020365 . PMC 524249 . بميد 15510225 .
^ Jacobsen CF (1936) دراسات الوظيفة الدماغية في الرئيسيات. 1. وظائف الجمعيات الأمامية في مناطق التجمعات في القردة. Comp Psychol Monogr 13: 3-60.
^ Pribram KH، Mishkin M، Rosvold HE، Kaplan SJ (ديسمبر 1952). "التأثيرات على أداء الاستجابة المتأخرة لآفات القشرة الأمامية الظهرية الوحشية والبطنية البطنية للبابون". مجلة علم النفس المقارن والفسيولوجي . 45 (6): 565-75. دوى : 10.1037 / ساعة 0061240 . بميد 13000029 .
^ Funahashi S ، Bruce CJ ، Goldman-Rakic PS (أبريل 1993). "آفات الفص الجبهي ظهراني والمحرك للعين الأداء وتأخر الرد: الدليل على ذاكري" scotomas " " . مجلة علم الأعصاب . 13 (4): 1479-97. دوى : 10.1523 / JNEUROSCI.13-04-01479.1993 . PMC 6576716 . بميد 8463830 .
^ Baddeley A. (1986) ذاكرة العمل. أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 289
^ Liston C ، Miller MM ، Goldwater DS ، Radley JJ ، Rocher AB ، Hof PR ، et al. (يوليو 2006). "التغيرات التي يسببها الإجهاد في التشكل الشجيري القشري قبل الجبهية تتنبأ بضعف انتقائي في تغيير مجموعة الانتباه الإدراكي" . مجلة علم الأعصاب . 26 (30): 7870-4. دوى : 10.1523 / JNEUROSCI.1184-06.2006 . PMC 6674229 . بميد 16870732 .
^ "لدى مشاهدي المواد الإباحية نظام مكافأة أصغر" . MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT . 2 يونيو 2014 . تم الاسترجاع 2 يوليو 2018 .
^ Rajkowska G (ديسمبر 1997). "الطرق المورفومترية لدراسة قشرة الفص الجبهي في ضحايا الانتحار والمرضى النفسيين". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 836 (1): 253–68. بيب كود : 1997NYASA.836..253R . دوى : 10.1111 / j.1749-6632.1997.tb52364.x . بميد 9616803 . S2CID 32947726 .
^ سيسيل KM ، Brubaker CJ ، Adler CM ، Dietrich KN ، Altaye M ، Egelhoff JC ، وآخرون. (مايو 2008). بالميس ج ، محرر. "انخفاض حجم المخ لدى البالغين الذين يتعرضون للرصاص في مرحلة الطفولة" . الطب PLOS . 5 (5): e112. دوى : 10.1371 / journal.pmed.0050112 . PMC 2689675 . بميد 18507499 .
^ هيرمان د ، سارتوريوس أ ، ويلزيل إتش ، والتر إس ، سكوب جي ، إند جي ، مان ك (يونيو 2007). "قشرة الفص الجبهي الظهراني N-acetylaspartate / فقدان الكرياتين الكلي (NAA / tCr) في متعاطي القنب الترفيهي من الذكور". الطب النفسي البيولوجي . 61 (11): 1281-9. دوى : 10.1016 / j.biopsych.2006.08.027 . بميد 17239356 . S2CID 35279002 .
^ أندرسون إس دبليو ، بشارة أ ، داماسيو إتش ، ترانيل د ، داماسيو إيه آر (نوفمبر 1999). "ضعف السلوك الاجتماعي والأخلاقي المرتبط بالضرر المبكر في قشرة الفص الجبهي البشري". علم الأعصاب الطبيعي . 2 (11): 1032-7. دوى : 10.1038 / 14833 . بميد 10526345 . S2CID 204990285 .
^ فاريبا ، كامرون ؛ Gokarakonda ، Srinivasa B. (2021) ، "Impulse Control Disorders" ، StatPearls ، Treasure Island (FL): StatPearls Publishing ، PMID 32965950 ، استرجاعها 2021-05-04
^ Schoenemann PT ، Budinger TF ، Sarich VM ، Wang WS (أبريل 2000). "حجم الدماغ لا يتنبأ بالقدرة المعرفية العامة داخل العائلات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية . 97 (9): 4932-7. بيب كود : 2000PNAS ... 97.4932S . دوى : 10.1073 / pnas.97.9.4932 . PMC 18335 . بميد 10781101 .
^ تيد كاسيو ، دكتور تيد كاسيو. "دكتوراه في هوليوود Ph.D." تيد كاسيو محرر مشارك في House & Psychology . علم النفس اليوم. مؤرشفة من الأصلي في 2013-04-08 . تم الاسترجاع 2011-11-15 .
^ Guiney H ، Machado L (فبراير 2013). "فوائد التمارين الهوائية المنتظمة للأداء التنفيذي في السكان الأصحاء" . نشرة ومراجعة نفسية . 20 (1): 73-86. دوى : 10.3758 / s13423-012-0345-4 . بميد 23229442 . S2CID 24190840 .
^ Erickson KI ، Leckie RL ، Weinstein AM (سبتمبر 2014). "النشاط البدني واللياقة وحجم المادة الرمادية" . علم الأعصاب للشيخوخة . 35 ملحق 2: S20-8. دوى : 10.1016 / j.neurobiolaging.2014.03.034 . PMC 4094356 . بميد 24952993 .
^ Valkanova V ، Eguia Rodriguez R ، Ebmeier KP (يونيو 2014). "العقل فوق المادة - ماذا نعرف عن المرونة العصبية لدى البالغين؟". الطب النفسي الدولي للشيخوخة . 26 (6): 891-909. دوى : 10.1017 / S1041610213002482 . بميد 24382194 . S2CID 20765865 .
^ أ ب Barnby JM ، Bailey NW ، Chambers R ، Fitzgerald PB (نوفمبر 2015). "ما مدى تشابه التغييرات في النشاط العصبي الناتجة عن ممارسة اليقظة على عكس الممارسة الروحية؟". الوعي والإدراك . 36 : 219 - 32. دوى : 10.1016 / j.concog.2015.07.002 . بميد 26172520 . S2CID 24691336 . تفحص هذه المراجعة أبحاث التصوير العصبي التي ركزت على مجموعات الأفراد الذين يمارسون التأمل ، والجماعات التي تشارك في الممارسات الدينية / الروحية ، والأبحاث التي فحصت المجموعات التي تؤدي كلتا العمليتين معًا ، في محاولة لتقييم ما إذا كان هذا هو الحال. تم العثور على اختلافات في توازن النشاط بين التنشيط القشري الجداري والجبهي بين المجموعات الثلاث. كانت الزيادة النسبية في الفص الجبهي تعكس اليقظة ، والتي ترتبط بانخفاض القلق وتحسين الرفاهية. ... يمكن أن تبدأ الأبحاث المستقبلية في استخدام مجموعات من المشاركين في دراسات اليقظة التي يتم التحكم فيها لاستخدام متغير الروحانية لفحص كيفية ظهور أوجه التشابه والاختلاف الوظيفية والهيكلية.
^ كوفالتشوك أ ، رودريغيز-جواريز آر ، إيلنيتسكي واي ، بيون ب ، شبيليفا إس ، ميلنيك إس ، وآخرون. (أبريل 2016). "التأثيرات الخاصة بالجنس لعوامل العلاج الكيميائي السامة للخلايا سيكلوفوسفاميد وميتوميسين C على التعبير الجيني ، وتلف الحمض النووي المؤكسد ، والتعديلات اللاجينية في قشرة الفص الجبهي والحصين - ارتباط الشيخوخة" . الشيخوخة . 8 (4): 697-711. دوى : 10.18632 / الشيخوخة .100920 . PMC 4925823 . بميد 27032448 .
^ فاولر إيه كيه ، طومسون جي ، تشين إل ، داغدا إم ، ديرتين جي ، دوسو كانساس ، وآخرون. (2014). "الحساسية التفاضلية لقشرة الفص الجبهي والحصين للسمية التي يسببها الكحول" . بلوس وان . 9 (9): e106945. بيب كود : 2014PLoSO ... 9j6945F . دوى : 10.1371 / journal.pone.0106945 . PMC 4154772 . بميد 25188266 .
^ أنطونيو داماسيو ، خطأ ديكارت . حانة البطريق بوتمان. ، 1994^{[ الصفحة مطلوبة ]}
^ مالكولم ماكميلان ، نوع غريب من الشهرة: Stories of Phineas Gage (MIT Press ، 2000) ، pp.116-119 ، 307-333 ، esp. ص 11333.
^ ماكميلان ، م. (2008). "فينياس غيج - كشف الأسطورة" . عالم النفس . جمعية علم النفس البريطانية . 21 (9): 828-831. مؤرشفة من الأصلي في 2010-09-03 . تم الاسترجاع 2014/06/21 .
^ وانغ إم ، راموس بي بي ، باسبالاس سي دي ، شو واي ، سيمين إيه ، دوكي إيه ، إت آل. (أبريل 2007). "تعمل مستقبلات Alpha2A-adreno على تقوية شبكات الذاكرة العاملة عن طريق تثبيط إشارات قناة cAMP-HCN في قشرة الفص الجبهي". خلية . 129 (2): 397-410. دوى : 10.1016 / j.cell.2007.03.015 . بميد 17448997 . S2CID 741677 .

روابط خارجية

رسم تخطيطي (ua.edu)
رسم تخطيطي (universe-review.ca)
صور شرائح الدماغ الملطخة والتي تشمل "قشرة الفص الجبهي" في مشروع BrainMaps

[PFC_-_list_of_14_Brodmann_areas-1] ^ a b c d e f g h i Elisabeth Murray ، Steven Wise ، Kim Grahatle = The Evolution of Memory Systems: Ancestors ، Anatomy ، and Adaptations (2016). "الفصل الأول: تاريخ أنظمة الذاكرة" . تطور أنظمة الذاكرة: الأسلاف والتشريح والتكيفات (الطبعة الأولى). مطبعة جامعة أكسفورد. ص 22 - 24. رقم ISBN 9780191509957. تم الاسترجاع 12 مارس 2017 .صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )

[2] DeYoung CG ، Hirsh JB ، Shane MS ، Papademetris X ، Rajeevan N ، Gray JR (يونيو 2010). "اختبار التنبؤات من علم الأعصاب الشخصي. بنية الدماغ والخمسة الكبار" . علم النفس . 21 (6): 820-8. دوى : 10.1177 / 0956797610370159 . PMC 3049165 . بميد 20435951 .

[pmid19833485-3] Yang Y ، Raine A (نوفمبر 2009). "نتائج التصوير الجبهي الهيكلي والوظيفي للدماغ في الأفراد المعادين للمجتمع والعنيفين والمصابين بالاضطراب النفسي: تحليل تلوي" . بحوث الطب النفسي . 174 (2): 81-8. دوى : 10.1016 / j.pscychresns.2009.03.012 . PMC 2784035 . بميد 19833485 .

[:0-4] أ ب ج د غابرييلي جيه دي ، بولدراك را ، ديزموند جي إي (فبراير 1998). "دور قشرة الفص الجبهي الأيسر في اللغة والذاكرة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية . 95 (3): 906-13. بيب كود : 1998PNAS ... 95..906G . دوى : 10.1073 / pnas.95.3.906 . PMC 33815 . بميد 9448258 .

[pmid12217179-5] ميلر إي كيه ، فريدمان دي جي ، واليس دينار (أغسطس 2002). "قشرة الفص الجبهي: الفئات والمفاهيم والإدراك" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب ، العلوم البيولوجية . 357 (1424): 1123-1136. دوى : 10.1098 / rstb.2002.1099 . PMC 1693009 . بميد 12217179 .

[6] Badre D ، Kayser AS ، D'Esposito M (أبريل 2010). "القشرة الأمامية واكتشاف قواعد العمل المجرد" . عصبون . 66 (2): 315-26. دوى : 10.1016 / j.neuron.2010.03.025 . PMC 2990347 . بميد 20435006 .

[isbn0-19-514694-8-7] أ ب ج فينجر ، ستانلي (1994). أصول علم الأعصاب: تاريخ من الاستكشافات في وظائف المخ . أكسفورد [أوكسفوردشاير]: مطبعة جامعة أكسفورد. رقم ISBN 978-0-19-514694-3.^{[ الصفحة مطلوبة ]}

[preuss95-8] أ ب ج بريوس TM (1995). "هل الفئران لديها قشرة الفص الجبهي؟ إعادة النظر في برنامج Rose-Woolsey-akert". مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 7 (1): 1-24. دوى : 10.1162 / jocn.1995.7.1.1 . بميد 23961750 . S2CID 2856619 .

[pmid14643455-9] أ ب ج Uylings HB ، Groenewegen HJ ، Kolb B (نوفمبر 2003). "هل الفئران لديها قشرة الفص الجبهي؟". بحوث الدماغ السلوكية . 146 (1-2): 3-17. دوى : 10.1016 / j.bbr.2003.09.028 . بميد 14643455 . S2CID 32136463 .

[pmid18106857-10] روز جي إي ، وولسي سي إن (1948). "القشرة الجبهية المدارية وعلاقتها بالنواة الوسطى في الأرانب والأغنام والقط". المنشورات البحثية - جمعية البحث في الأمراض العصبية والعقلية . 27 (المجلد الأول): 210-32. بميد 18106857 .

[pmid1939732-11] Preuss TM ، Goldman-Rakic PS (أغسطس 1991). "الهندسة المعمارية للميلو والخلايا للقشرة الأمامية الحبيبية والمناطق المحيطة بها في الرئيسيات ستريبسيرهين غالاجو والرئيسيات البشرية الماكاكا". مجلة علم الأعصاب المقارن . 310 (4): 429-74. دوى : 10.1002 / cne.903100402 . بميد 1939732 . S2CID 34575725 .

[isbn0-12-373644-7-12] فوستر ، جواكين م. (2008). قشرة الفص الجبهي (الطبعة الرابعة). بوسطن: مطبعة أكاديمية. رقم ISBN 978-0-12-373644-4.^{[ الصفحة مطلوبة ]}

[marko79-13] ماركويتش هج . بريتزل ، إم (1979). "قشرة الفص الجبهي: منطقة إسقاط للنواة المهادية الوسطى؟" . علم النفس الفسيولوجي . 7 (1): 1-6. دوى : 10.3758 / bf03326611 .

[ferrier90-14] فيرير د (يونيو 1890). "محاضرات كرون عن التوطين الدماغي" . المجلة الطبية البريطانية . 1 (1537): 1349–55. دوى : 10.1136 / bmj.1.1537.1349 . PMC 2207859 . بميد 20753055 .

[15] ستريدتر ، جورج ف. (2005). مبادئ تطور الدماغ . سيناوير أسوشيتس. رقم ISBN 978-0878938209.

[:1-16] أ ب "منطقة بروكا | علم التشريح" . موسوعة بريتانيكا . تم الاسترجاع 2019/12/12 .

[EFmeta-analysis-17] ألفاريز جا ، إيموري إي (مارس 2006). "الوظيفة التنفيذية والفص الجبهي: مراجعة التحليل التلوي". مراجعة علم النفس العصبي . 16 (1): 17-42. دوى : 10.1007 / s11065-006-9002-x . بميد 16794878 . S2CID 207222975 .

[18] جولدمان راكيتش بي إس (1988). "طبوغرافيا الإدراك: شبكات موزعة متوازية في قشرة ارتباط الرئيسيات". المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 11 : 137-56. دوى : 10.1146 / annurev.ne.11.030188.001033 . بميد 3284439 .

[19] Price JL (يونيو 1999). "الشبكات القشرية الأمامية ذات الصلة بالوظيفة الحشوية والمزاج". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 877 (1): 383-96. بيب كود : 1999NYASA.877..383P . دوى : 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb09278.x . بميد 10415660 . S2CID 37564764 .

[20] روبينز تي دبليو ، أرنستن إيه إف (2009). "علم الأدوية النفسي العصبي للوظيفة التنفيذية الأمامية: تعديل أحادي الأمين" . المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 32 : 267-87. دوى : 10.1146 / annurev.neuro.051508.135535 . PMC 2863127 . بميد 19555290 .

[21] Arnsten AF ، Paspalas CD ، Gamo NJ ، Yang Y ، Wang M (أغسطس 2010). "اتصال الشبكة الديناميكي: شكل جديد من المرونة العصبية" . الاتجاهات في العلوم المعرفية . 14 (8): 365-75. دوى : 10.1016 / j.tics.2010.05.003 . PMC 2914830 . بميد 20554470 .

[Mander_2013-22] أ ب ج Mander BA ، Rao V ، Lu B ، Saletin JM ، Lindquist JR ، Ancoli-Israel S ، et al. (مارس 2013). "ضمور الجبهي ، تمزق الموجات البطيئة NREM وضعف الذاكرة المعتمدة على الحصين في الشيخوخة" . علم الأعصاب الطبيعي . 16 (3): 357–64. دوى : 10.1038 / nn.3324.007 . PMC 4286370 . بميد 23354332 .

[23] دورف بيترسن كا ، بيري جي إن ، بيريل جي إم ، صن زد ، سامبسون إيه آر ، لويس دا (سبتمبر 2005). "تأثير التعرض المزمن للأدوية المضادة للذهان على حجم المخ قبل وبعد تثبيت الأنسجة: مقارنة هالوبيريدول وأولانزابين في قرود المكاك" . علم الادوية النفسية والعصبية . 30 (9): 1649-1661. دوى : 10.1038 / sj.npp.1300710 . بميد 15756305 . S2CID 205679212 .

[24] كول بي إيه ، فاغنر إيه دي (2009-01-01). "التحكم الاستراتيجي في الذاكرة". في Squire LR. موسوعة علم الأعصاب . الصحافة الأكاديمية. ص 437 - 444. دوى : 10.1016 / b978-008045046-9.00424-1 . رقم ISBN 978-0-08-045046-9.

[:2-25] أ ب ج د هـ هوفمان بي (يناير 2019). "التخفيضات في التنشيط الجبهي تتنبأ بالألفاظ خارج الموضوع أثناء إنتاج الكلام" . اتصالات الطبيعة . 10 (1): 515. بيب كود : 2019NatCo..10..515H . دوى : 10.1038 / s41467-019-08519-0 . PMC 6355898 . بميد 30705284 .

[26] Goldman-Rakic PS (أكتوبر 1996). "المشهد الجبهي: آثار العمارة الوظيفية لفهم التوجيه البشري والتنفيذي المركزي". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب ، العلوم البيولوجية . 351 (1346): 1445–53. دوى : 10.1098 / rstb.1996.0129 . جستور 3069191 . بميد 8941956 .

[27] Fuster JM ، Bodner M ، Kroger JK (مايو 2000). "الارتباط عبر الوسائط والوقت في الخلايا العصبية للقشرة الأمامية". الطبيعة . 405 (6784): 347-51. بيب كود : 2000Natur.405..347F . دوى : 10.1038 / 35012613 . بميد 10830963 . S2CID 4421762 .

[Shimamura-28] Shimamura AP (2000). "دور قشرة الفص الجبهي في التصفية الديناميكية" . علم النفس . 28 : 207-218. دوى : 10.3758 / BF03331979 (غير نشط 2021-01-20).صيانة CS1: DOI غير نشط اعتبارًا من يناير 2021 ( رابط )

[MillerCohen-29] أ ب ج ميلر إيك ، كوهين دينار (2001). "نظرية تكاملية لوظيفة قشرة الفص الجبهي" . المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 24 : 167 - 202. دوى : 10.1146 / annurev.neuro.24.1.167 . بميد 11283309 . S2CID 7301474 .

[30] Muzur A ، Pace-Schott EF ، Hobson JA (نوفمبر 2002). "قشرة الفص الجبهي في النوم". الاتجاهات في العلوم المعرفية . 6 (11): 475-481. دوى : 10.1016 / S1364-6613 (02) 01992-7 . بميد 12457899 . S2CID 5530174 .

[31] ميتشل جي بي ، هيثرتون تي إف ، ماكراي سي إن (نوفمبر 2002). "النظم العصبية المتميزة تفرز معرفة الشخص والأشياء" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية . 99 (23): 15238–43. بيب كود : 2002PNAS ... 9915238M . دوى : 10.1073 / pnas.232395699 . PMC 137574 . بميد 12417766 .

[32] وانج واي ، هاميلتون إيه إف (أبريل 2015). "قشرة الفص الجبهي الإنسي الأمامية تنفذ التحضير الاجتماعي للتقليد" . علم الأعصاب الاجتماعي المعرفي والوجداني . 10 (4): 486-93. دوى : 10.1093 / مسح / nsu076 . PMC 4381231 . بميد 25009194 .

[33] شاكتر ، دانيال ل. ، دانيال تود جيلبرت ، ودانييل إم فيجنر. علم النفس. الطبعة الثانية ، الصفحات 364-366 New York، NY: Worth Publishers، 2011. Print.

[34] Yuan P ، Raz N (مايو 2014). "القشرة الجبهية والوظائف التنفيذية في البالغين الأصحاء: التحليل التلوي لدراسات التصوير العصبي الهيكلية" . علم الأعصاب ومراجعات السلوك الحيوي . 42 : 180-92. دوى : 10.1016 / j.neubiorev.2014.02.005 . PMC 4011981 . بميد 24568942 .

[Lebedev_2004-35] أ ب Lebedev MA ، Messinger A ، Kralik JD ، Wise SP (نوفمبر 2004). "تمثيل المواقع التي تم حضورها مقابل المواقع التي تم تذكرها في قشرة الفص الجبهي" . علم الأحياء بلوس . 2 (11): e365. دوى : 10.1371 / journal.pbio.0020365 . PMC 524249 . بميد 15510225 .

[Jacobsen_1936-36] Jacobsen CF (1936) دراسات الوظيفة الدماغية في الرئيسيات. 1. وظائف الجمعيات الأمامية في مناطق التجمعات في القردة. Comp Psychol Monogr 13: 3-60.

[Pribram_1952-37] Pribram KH، Mishkin M، Rosvold HE، Kaplan SJ (ديسمبر 1952). "التأثيرات على أداء الاستجابة المتأخرة لآفات القشرة الأمامية الظهرية الوحشية والبطنية البطنية للبابون". مجلة علم النفس المقارن والفسيولوجي . 45 (6): 565-75. دوى : 10.1037 / ساعة 0061240 . بميد 13000029 .

[38] Funahashi S ، Bruce CJ ، Goldman-Rakic PS (أبريل 1993). "آفات الفص الجبهي ظهراني والمحرك للعين الأداء وتأخر الرد: الدليل على ذاكري" scotomas " " . مجلة علم الأعصاب . 13 (4): 1479-97. دوى : 10.1523 / JNEUROSCI.13-04-01479.1993 . PMC 6576716 . بميد 8463830 .

[Baddeley_1986-39] Baddeley A. (1986) ذاكرة العمل. أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 289

[40] Liston C ، Miller MM ، Goldwater DS ، Radley JJ ، Rocher AB ، Hof PR ، et al. (يوليو 2006). "التغيرات التي يسببها الإجهاد في التشكل الشجيري القشري قبل الجبهية تتنبأ بضعف انتقائي في تغيير مجموعة الانتباه الإدراكي" . مجلة علم الأعصاب . 26 (30): 7870-4. دوى : 10.1523 / JNEUROSCI.1184-06.2006 . PMC 6674229 . بميد 16870732 .

[41] "لدى مشاهدي المواد الإباحية نظام مكافأة أصغر" . MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT . 2 يونيو 2014 . تم الاسترجاع 2 يوليو 2018 .

[42] Rajkowska G (ديسمبر 1997). "الطرق المورفومترية لدراسة قشرة الفص الجبهي في ضحايا الانتحار والمرضى النفسيين". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 836 (1): 253–68. بيب كود : 1997NYASA.836..253R . دوى : 10.1111 / j.1749-6632.1997.tb52364.x . بميد 9616803 . S2CID 32947726 .

[43] سيسيل KM ، Brubaker CJ ، Adler CM ، Dietrich KN ، Altaye M ، Egelhoff JC ، وآخرون. (مايو 2008). بالميس ج ، محرر. "انخفاض حجم المخ لدى البالغين الذين يتعرضون للرصاص في مرحلة الطفولة" . الطب PLOS . 5 (5): e112. دوى : 10.1371 / journal.pmed.0050112 . PMC 2689675 . بميد 18507499 .

[pmid17239356-44] هيرمان د ، سارتوريوس أ ، ويلزيل إتش ، والتر إس ، سكوب جي ، إند جي ، مان ك (يونيو 2007). "قشرة الفص الجبهي الظهراني N-acetylaspartate / فقدان الكرياتين الكلي (NAA / tCr) في متعاطي القنب الترفيهي من الذكور". الطب النفسي البيولوجي . 61 (11): 1281-9. دوى : 10.1016 / j.biopsych.2006.08.027 . بميد 17239356 . S2CID 35279002 .

[45] أندرسون إس دبليو ، بشارة أ ، داماسيو إتش ، ترانيل د ، داماسيو إيه آر (نوفمبر 1999). "ضعف السلوك الاجتماعي والأخلاقي المرتبط بالضرر المبكر في قشرة الفص الجبهي البشري". علم الأعصاب الطبيعي . 2 (11): 1032-7. دوى : 10.1038 / 14833 . بميد 10526345 . S2CID 204990285 .

[46] فاريبا ، كامرون ؛ Gokarakonda ، Srinivasa B. (2021) ، "Impulse Control Disorders" ، StatPearls ، Treasure Island (FL): StatPearls Publishing ، PMID 32965950 ، استرجاعها 2021-05-04

[47] Schoenemann PT ، Budinger TF ، Sarich VM ، Wang WS (أبريل 2000). "حجم الدماغ لا يتنبأ بالقدرة المعرفية العامة داخل العائلات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية . 97 (9): 4932-7. بيب كود : 2000PNAS ... 97.4932S . دوى : 10.1073 / pnas.97.9.4932 . PMC 18335 . بميد 10781101 .

[48] تيد كاسيو ، دكتور تيد كاسيو. "دكتوراه في هوليوود Ph.D." تيد كاسيو محرر مشارك في House & Psychology . علم النفس اليوم. مؤرشفة من الأصلي في 2013-04-08 . تم الاسترجاع 2011-11-15 .

[exercise_benefits-49] Guiney H ، Machado L (فبراير 2013). "فوائد التمارين الهوائية المنتظمة للأداء التنفيذي في السكان الأصحاء" . نشرة ومراجعة نفسية . 20 (1): 73-86. دوى : 10.3758 / s13423-012-0345-4 . بميد 23229442 . S2CID 24190840 .

[gray_matter-50] Erickson KI ، Leckie RL ، Weinstein AM (سبتمبر 2014). "النشاط البدني واللياقة وحجم المادة الرمادية" . علم الأعصاب للشيخوخة . 35 ملحق 2: S20-8. دوى : 10.1016 / j.neurobiolaging.2014.03.034 . PMC 4094356 . بميد 24952993 .

[Mind_over_matter-51] Valkanova V ، Eguia Rodriguez R ، Ebmeier KP (يونيو 2014). "العقل فوق المادة - ماذا نعرف عن المرونة العصبية لدى البالغين؟". الطب النفسي الدولي للشيخوخة . 26 (6): 891-909. دوى : 10.1017 / S1041610213002482 . بميد 24382194 . S2CID 20765865 .

[Meditation-mindfulness_induced_neuroplasticity-52] أ ب Barnby JM ، Bailey NW ، Chambers R ، Fitzgerald PB (نوفمبر 2015). "ما مدى تشابه التغييرات في النشاط العصبي الناتجة عن ممارسة اليقظة على عكس الممارسة الروحية؟". الوعي والإدراك . 36 : 219 - 32. دوى : 10.1016 / j.concog.2015.07.002 . بميد 26172520 . S2CID 24691336 . تفحص هذه المراجعة أبحاث التصوير العصبي التي ركزت على مجموعات الأفراد الذين يمارسون التأمل ، والجماعات التي تشارك في الممارسات الدينية / الروحية ، والأبحاث التي فحصت المجموعات التي تؤدي كلتا العمليتين معًا ، في محاولة لتقييم ما إذا كان هذا هو الحال. تم العثور على اختلافات في توازن النشاط بين التنشيط القشري الجداري والجبهي بين المجموعات الثلاث. كانت الزيادة النسبية في الفص الجبهي تعكس اليقظة ، والتي ترتبط بانخفاض القلق وتحسين الرفاهية. ... يمكن أن تبدأ الأبحاث المستقبلية في استخدام مجموعات من المشاركين في دراسات اليقظة التي يتم التحكم فيها لاستخدام متغير الروحانية لفحص كيفية ظهور أوجه التشابه والاختلاف الوظيفية والهيكلية.

[pmid27032448-53] كوفالتشوك أ ، رودريغيز-جواريز آر ، إيلنيتسكي واي ، بيون ب ، شبيليفا إس ، ميلنيك إس ، وآخرون. (أبريل 2016). "التأثيرات الخاصة بالجنس لعوامل العلاج الكيميائي السامة للخلايا سيكلوفوسفاميد وميتوميسين C على التعبير الجيني ، وتلف الحمض النووي المؤكسد ، والتعديلات اللاجينية في قشرة الفص الجبهي والحصين - ارتباط الشيخوخة" . الشيخوخة . 8 (4): 697-711. دوى : 10.18632 / الشيخوخة .100920 . PMC 4925823 . بميد 27032448 .

[pmid25188266-54] فاولر إيه كيه ، طومسون جي ، تشين إل ، داغدا إم ، ديرتين جي ، دوسو كانساس ، وآخرون. (2014). "الحساسية التفاضلية لقشرة الفص الجبهي والحصين للسمية التي يسببها الكحول" . بلوس وان . 9 (9): e106945. بيب كود : 2014PLoSO ... 9j6945F . دوى : 10.1371 / journal.pone.0106945 . PMC 4154772 . بميد 25188266 .

[55] أنطونيو داماسيو ، خطأ ديكارت . حانة البطريق بوتمان. ، 1994^{[ الصفحة مطلوبة ]}

[56] مالكولم ماكميلان ، نوع غريب من الشهرة: Stories of Phineas Gage (MIT Press ، 2000) ، pp.116-119 ، 307-333 ، esp. ص 11333.

[57] ماكميلان ، م. (2008). "فينياس غيج - كشف الأسطورة" . عالم النفس . جمعية علم النفس البريطانية . 21 (9): 828-831. مؤرشفة من الأصلي في 2010-09-03 . تم الاسترجاع 2014/06/21 .

[58] وانغ إم ، راموس بي بي ، باسبالاس سي دي ، شو واي ، سيمين إيه ، دوكي إيه ، إت آل. (أبريل 2007). "تعمل مستقبلات Alpha2A-adreno على تقوية شبكات الذاكرة العاملة عن طريق تثبيط إشارات قناة cAMP-HCN في قشرة الفص الجبهي". خلية . 129 (2): 397-410. دوى : 10.1016 / j.cell.2007.03.015 . بميد 17448997 . S2CID 741677 .

[1]